1-allyl-3,5-dibromo-1H-1,2,4-triazole | 294852-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 1-allyl-3,5-dibromo-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 1-allyl-3,5-dibromo-1,2,4-triazole；3,5-dibromo-1-prop-2-enyl-1,2,4-triazole
• CAS: 294852-99-6
• 化学式: C₅H₅Br₂N₃
• mdl: MFCD01416038
• 分子量: 266.923
• InChiKey: WURQZLPPUWYGBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-allyl-3,5-dibromo-1H-1,2,4-triazole 在 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 0.42h， 生成 N-[4-[5-bromo-2-(2,3-dihydroxypropyl)-1,2,4-triazol-3-yl]phenyl]-1,3-thiazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOMÉGALOVIRUS

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中n，R1，R1A，R2，R3，Y和Z在此处定义，对于治疗巨细胞病毒病和/或感染是有用的。

  公开号：

  WO2014070978A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 3,5-二溴-1,2,4-三氮唑 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-allyl-3,5-dibromo-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS
  [FR] INHIBITEURS DE CYTOMÉGALOVIRUS

  摘要：

  式（I）中的化合物，其中n，R1，R1A，R2，R3，Y和Z在此处定义，对于治疗巨细胞病毒病和/或感染是有用的。

  公开号：

  WO2014070978A1

文献信息

• NOVEL SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：Van Brandt Sven Franciscus Anna

  公开号：US20120295891A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is concerned with novel substituted triazole derivatives of Formula (I) wherein Het 1 , R 1 , R 2 , A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , L 1 , and L 2 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及具有以下式（I）的新型取代三唑衍生物，其中Het1，R1，R2，A1，A2，A3，A4，L1和L2的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包括将所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED TRIAZOLE DERIVATIVES AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE TRIAZOLE SUBSTITUÉS COMME MODULATEURS DE GAMMA SECRÉTASE
  申请人：ORTHO MCNEIL JANSSEN PHARM

  公开号：WO2011086099A1

  公开（公告）日：2011-07-21

  The present invention is concerned with novel substituted triazole derivatives of Formula (I) wherein Het1, R1, R2, A1, A2, A3, A4, L1, and L2 have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention are useful as gamma secretase modulators. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及一种新型的Formula (I)中的取代三唑衍生物，其中Het1、R1、R2、A1、A2、A3、A4、L1和L2的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物可用作γ-分泌酶调节剂。本发明还涉及制备这种新型化合物的方法，包括将所述化合物作为活性成分的药物组合物以及将所述化合物用作药物的用途。
• [EN] HETEROCYCLYLAMINO-SUBSTITUTED TRIAZOLES AS MODULATORS OF RHO-ASSOCIATED PROTEIN KINASE<br/>[FR] TRIAZOLES SUBSTITUÉS PAR HÉTÉROCYCLYLAMINO UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA PROTÉINE KINASE ASSOCIÉE À RHO
  申请人：REDX PHARMA PLC

  公开号：WO2019145729A9

  公开（公告）日：2020-07-30
• [EN] INHIBITORS OF CYTOMEGALOVIRUS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CYTOMÉGALOVIRUS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2014070978A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Compounds of Formula (I) wherein n, R1, R1A, R2, R3, Y and Z are defined herein, are useful for the treatment of cytomegalovirus disease and/or infection.

  式（I）中的化合物，其中n，R1，R1A，R2，R3，Y和Z在此处定义，对于治疗巨细胞病毒病和/或感染是有用的。