4-(3,5-difluorophenyl)benzyl alcohol | 885963-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(3,5-difluorophenyl)benzyl alcohol
• 英文别名: (3',5'-Difluoro-[1,1'-biphenyl]-4-yl)methanol；[4-(3,5-difluorophenyl)phenyl]methanol
• CAS: 885963-50-8
• 化学式: C₁₃H₁₀F₂O
• 分子量: 220.219
• InChiKey: ZXSVUJOHOVCESC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3,5-difluorophenyl)benzyl alcohol 在 正丁基锂 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [2,6-difluoro-4-(trans-4-propylcyclohexyl)phenyloxy][4-(3,5-difluoro-4-iodophenyl)phenyl]methane
  参考文献：
  名称：

  Compound having 2-fluorophenyloxymethane structure

  摘要：

  提供一种化合物，与另一种液晶化合物具有良好的相容性，并具有低粘度(η)、高储存稳定性和高T−i的组合，即使在用于生产液晶组合物后仍然如此。具体来说，提供了一种具有2-氟苯氧甲烷结构的化合物。由于具有2-氟苯氧甲烷结构的化合物与另一种液晶化合物高度相容，将具有2-氟苯氧甲烷结构的化合物作为液晶组合物的组分，可以生产出具有低粘度和在广泛温度范围内显示液晶相的液晶组合物，并具有高储存稳定性，可以生产出响应迅速且具有优异显示特性的液晶显示器件。

  公开号：

  US09181484B2
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二氟联苯-4-甲醛 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 生成 4-(3,5-difluorophenyl)benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  使用甲酸盐作为还原剂和二氧化碳源的光催化脱氟羧基化

  摘要：

  在此，我们报道了使用甲酸盐作为还原剂和二氧化碳源的苄基 C(sp 3 )–F 键的光催化脱氟羧基化。各种带有伯或仲 C(sp 3 )–F 键的氟化苄可以与 HCOOK 顺利进行脱氟羧化。这种不含过渡金属的策略为获取一系列有价值的芳基乙酸（例如氟比洛芬）提供了一种温和、高效且可持续的方法。该方案还具有催化剂负载量低、反应条件温和、官能团耐受性良好以及良好的可扩展性和可持续性等特点。机理研究表明二氧化碳自由基阴离子 (CO 2 ˙ − ) 是通过氢原子转移（HAT）并作为强还原剂促进氟化苄的单电子还原。随后碳负离子对 CO 2的亲核攻击（两者都是原位生成的中间体）产生了所需的产物，证明了 CO 2捕获过程的高效率。

  DOI：

  10.1039/d3gc01299a

文献信息

• COMPOUND HAVING 2-FLUOROPHENYLOXYMETHANE STRUCTURE
  申请人：DIC CORPORATION

  公开号：US20150087847A1

  公开（公告）日：2015-03-26

  There is provided a compound having a good miscibility with another liquid crystal compound and having a combination of a low viscosity (η), high storage stability, and high T −i even after being used to produce a liquid crystal composition. In particular, it is a compound having a 2-fluorophenyloxymethane structure is provided. Since the compound having a 2-fluorophenyloxymethane structure is highly miscible with another liquid crystal compound, using the compound having a 2-fluorophenyloxymethane structure as a component of a liquid crystal composition enables a production of a liquid crystal composition which exhibits a liquid crystal phase at low viscosity and in a wide temperature range and which has a high storage stability and enables production of a liquid crystal display device which responds fast and which has excellent display characteristics.

  提供一种化合物，具有良好的与另一种液晶化合物混溶性，并具有低粘度（η）、高储存稳定性和高T−i的组合，即使用于生产液晶组分后仍然如此。特别地，提供了一种具有2-氟苯氧甲烷结构的化合物。由于具有2-氟苯氧甲烷结构的化合物与另一种液晶化合物混溶性高，因此将具有2-氟苯氧甲烷结构的化合物作为液晶组分的组分，可以生产出低粘度、在宽温度范围内呈现液晶相，并具有高储存稳定性的液晶组分，从而可以生产出响应快速、显示特性优异的液晶显示装置。
• US9181484B2
  申请人：——

  公开号：US9181484B2

  公开（公告）日：2015-11-10
• Compound having 2-fluorophenyloxymethane structure
  申请人：DIC CORPORATION

  公开号：US09181484B2

  公开（公告）日：2015-11-10

  There is provided a compound having a good miscibility with another liquid crystal compound and having a combination of a low viscosity (η), high storage stability, and high T−i even after being used to produce a liquid crystal composition. In particular, it is a compound having a 2-fluorophenyloxymethane structure is provided. Since the compound having a 2-fluorophenyloxymethane structure is highly miscible with another liquid crystal compound, using the compound having a 2-fluorophenyloxymethane structure as a component of a liquid crystal composition enables a production of a liquid crystal composition which exhibits a liquid crystal phase at low viscosity and in a wide temperature range and which has a high storage stability and enables production of a liquid crystal display device which responds fast and which has excellent display characteristics.

  提供一种化合物，与另一种液晶化合物具有良好的相容性，并具有低粘度(η)、高储存稳定性和高T−i的组合，即使在用于生产液晶组合物后仍然如此。具体来说，提供了一种具有2-氟苯氧甲烷结构的化合物。由于具有2-氟苯氧甲烷结构的化合物与另一种液晶化合物高度相容，将具有2-氟苯氧甲烷结构的化合物作为液晶组合物的组分，可以生产出具有低粘度和在广泛温度范围内显示液晶相的液晶组合物，并具有高储存稳定性，可以生产出响应迅速且具有优异显示特性的液晶显示器件。
• Photocatalytic defluorocarboxylation using formate salts as both a reductant and a carbon dioxide source
  作者：Shi-Yun Min、He-Xin Song、Si-Shun Yan、Rong Yuan、Jian-Heng Ye、Bi-Qin Wang、Yong-Yuan Gui、Da-Gang Yu

  DOI：10.1039/d3gc01299a

  日期：——

  Herein, we report a photocatalytic defluorocarboxylation of benzylic C(sp3)–F bonds using formate salts as both a reductant and a carbon dioxide source. A variety of benzyl fluorides, bearing primary or secondary C(sp3)–F bonds, undergo defluorinative carboxylation smoothly with HCOOK. This transition metal-free strategy provides a mild, efficient, and sustainable approach for accessing a series of

  在此，我们报道了使用甲酸盐作为还原剂和二氧化碳源的苄基 C(sp 3 )–F 键的光催化脱氟羧基化。各种带有伯或仲 C(sp 3 )–F 键的氟化苄可以与 HCOOK 顺利进行脱氟羧化。这种不含过渡金属的策略为获取一系列有价值的芳基乙酸（例如氟比洛芬）提供了一种温和、高效且可持续的方法。该方案还具有催化剂负载量低、反应条件温和、官能团耐受性良好以及良好的可扩展性和可持续性等特点。机理研究表明二氧化碳自由基阴离子 (CO 2 ˙ − ) 是通过氢原子转移（HAT）并作为强还原剂促进氟化苄的单电子还原。随后碳负离子对 CO 2的亲核攻击（两者都是原位生成的中间体）产生了所需的产物，证明了 CO 2捕获过程的高效率。