(R)-2-(2-thienyl)-2-phenylaminoacetonitrile | 1643440-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: (R)-2-(2-thienyl)-2-phenylaminoacetonitrile
• 英文别名: (2R)-2-anilino-2-thiophen-2-ylacetonitrile
• CAS: 1643440-83-8
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂S
• 分子量: 214.291
• InChiKey: RZQZGSOEWZEYCX-LLVKDONJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  64.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-噻吩甲醛 、 三甲基氰硅烷 、 苯胺 在 (-)-4,5-dimethyl-3,6-bis(o-tolyl)-1,2-benzenedisulfonimide 作用下， 反应 2.0h， 以89%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Chiral derivatives of 1,2-benzenedisulfonimide as efficient Brønsted acid catalysts in the Strecker reaction

  摘要：

  通过合成了1,2-苯二磺酰亚胺的两种手性衍生物。已证明(−)异构体在Strecker反应中是高效的手性催化剂。

  DOI：

  10.1039/c4ob00552j

文献信息

• Chiral derivatives of 1,2-benzenedisulfonimide as efficient Brønsted acid catalysts in the Strecker reaction
  作者：Margherita Barbero、Silvano Cadamuro、Stefano Dughera、Roberta Torregrossa

  DOI：10.1039/c4ob00552j

  日期：——

  Two chiral derivatives of 1,2-benzenedisulfonimide were synthesized. (−)Atropisomers have been demonstrated to be efficient chiral catalysts in the Strecker reaction.

  通过合成了1,2-苯二磺酰亚胺的两种手性衍生物。已证明(−)异构体在Strecker反应中是高效的手性催化剂。