(1-methyl-7-nitro-2,5-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-4-yl)-acetic acid ethyl ester | 320385-80-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1-methyl-7-nitro-2,5-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-4-yl)-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-(1-methyl-7-nitro-2,5-dioxo-3H-1,4-benzodiazepin-4-yl)acetate
• CAS: 320385-80-6
• 化学式: C₁₄H₁₅N₃O₆
• 分子量: 321.29
• InChiKey: AAQHJUZHPIXHBY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-methyl-7-nitro-2,5-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-4-yl)-acetic acid ethyl ester 在 Pd-C 甲酸 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 (7-amino-1-methyl-2,5-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-4-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzazepinone-derivatives

  摘要：

  公式I的化合物以及其药用盐和酯类，能够抑制黏附蛋白质与不同类型细胞表面的结合，并据此影响细胞-细胞和细胞-基质相互作用。它们可以以制药制剂的形式用于治疗或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕吉特病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、银屑病、关节炎、纤维化、肾衰竭以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。

  公开号：

  US06506744B1
• 作为产物：
  描述：

  (1-methyl-2,5-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-4-yl)-acetic acid ethyl ester 在 KNO₃ 、 conc H₂SO₄ 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (1-methyl-7-nitro-2,5-dioxo-1,2,3,5-tetrahydro-benzo[e][1,4]diazepin-4-yl)-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzazepinone-derivatives

  摘要：

  公式I的化合物以及其药用盐和酯类，能够抑制黏附蛋白质与不同类型细胞表面的结合，并据此影响细胞-细胞和细胞-基质相互作用。它们可以以制药制剂的形式用于治疗或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕吉特病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、银屑病、关节炎、纤维化、肾衰竭以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。

  公开号：

  US06506744B1

文献信息

• US6506744B1
  申请人：——

  公开号：US6506744B1

  公开（公告）日：2003-01-14
• [EN] BENZAZEPINONES AND QUINAZOLINES<br/>[FR] BENZAZEPINONES ET QUINAZOLINES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001004103A1

  公开（公告）日：2001-01-18

  Compounds of formula (I), as well as pharmaceutically usable salts and esters thereof, wherein R1, R2, X, Y, Z and p have the significance given in claim 1, inhibit the binding of adhesive proteins to the surface of different types of cell and accordingly influence cell-cell and cell-matrix interactions. They can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of neoplasms, tumour metastasis, tumour growth, osteoporosis, Paget's disease, diabetic retinopathy, macular degeneration, restenosis following vascular intervention, psoriasis, arthritis, fibrosis, kidney failure as well as infection caused by viruses, bacteria or fungi.
• Benzazepinone-derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06506744B1

  公开（公告）日：2003-01-14

  Compounds of formula I as well as pharmaceutically usable salts and esters thereof, inhibit the binding of adhesive proteins to the surface of different types of cell and accordingly influence cell-cell and cell-matrix interactions. They can be used in the form of pharmaceutical preparations for the treatment or prevention of neoplasms, tumor metastasis, tumor growth, osteoporosis, Paget's disease, diabetic retinopathy, macular degeneration, restenosis following vascular intervention, psoriasis, arthritis, fibrosis, kidney failure as well as infection caused by viruses, bacteria or fungi.

  公式I的化合物以及其药用盐和酯类，能够抑制黏附蛋白质与不同类型细胞表面的结合，并据此影响细胞-细胞和细胞-基质相互作用。它们可以以制药制剂的形式用于治疗或预防肿瘤、肿瘤转移、肿瘤生长、骨质疏松症、帕吉特病、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管介入后再狭窄、银屑病、关节炎、纤维化、肾衰竭以及由病毒、细菌或真菌引起的感染。