(2S,4R)-2-cyclopropylcarbamoyl-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 318245-55-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,4R)-2-cyclopropylcarbamoyl-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S,4R)-2-(cyclopropylcarbamoyl)-4-hydroxypyrrolidine-1-carboxylate
• CAS: 318245-55-5
• 化学式: C₁₃H₂₂N₂O₄
• 分子量: 270.329
• InChiKey: AKILIBMHXNWPJW-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-2-cyclopropylcarbamoyl-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 生成 (2S,4R)-4-hydroxy-pyrrolidine-2-carboxylic acid cyclopropylamide
  参考文献：
  名称：

  5-ARALKYSUFONYL-3-(PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及某些抑制激酶的5-烷基磺酰基-3-(吡咯-2-基甲烯基)-2-吲哚酮衍生物，特别是met激酶。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗激酶介导的疾病的方法，以及它们的制备方法。

  公开号：

  US20030125370A1
• 作为产物：
  描述：

  Boc-L-羟脯氨酸 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 1-羟基苯并三唑 、 环丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 在 乙酸乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 6 g of (2S,4R)-2-cyclopropylcarbamoyl-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester as a white solid的产率得到(2S,4R)-2-cyclopropylcarbamoyl-4-hydroxy-pyrrolidine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  5-aralkysufonyl-3-(pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives as kinase inhibitors

  摘要：

  本发明涉及某些5-芳基磺酰基-3-(吡咯-2-基甲基亚甲基)-2-吲哚酮衍生物，其抑制激酶，特别是MET激酶。还公开了包含这些化合物的制药组合物，利用包含这些化合物的制药组合物治疗由激酶介导的疾病的方法，以及制备它们的方法。

  公开号：

  US06599902B2

文献信息

• US6599902B2
  申请人：——

  公开号：US6599902B2

  公开（公告）日：2003-07-29
• [EN] 5-ARALKYLSULFONYL-3- (PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 5-ARALKYLSULFONYL-3-(PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE UTILISES COMME INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：CUI JINGRONG

  公开号：WO2002096361A2

  公开（公告）日：2002-12-05

  The present invention relates to certain 5-aralkylsulfonyl-3- (pyrrol-2-ylmethylidene)-2-indolinone derivatives that inhibit kinases, in particular met kinase. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases mediated by kinases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing them are also disclosed.