2-[(4-{[({6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-pyridinyl}carbonyl)amino]methyl}anilino)carbonyl]-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl | 408368-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(4-{[({6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-pyridinyl}carbonyl)amino]methyl}anilino)carbonyl]-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl
• 英文别名: tert-butyl N-[6-[[4-[[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]benzoyl]amino]phenyl]methylcarbamoyl]pyridin-2-yl]carbamate
• CAS: 408368-76-3
• 化学式: C₃₂H₂₉F₃N₄O₄
• 分子量: 590.602
• InChiKey: PRUSINWAVNDFHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(4-{[({6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-pyridinyl}carbonyl)amino]methyl}anilino)carbonyl]-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl 、 盐酸1,4-二恶烷 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 异丙醚 、 6-amino-N-4-({[4′-(trifluoromethyl)-1,1′-biphenyl-2yl]-carbonyl}amino)benzyl 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give 6-amino-N-4-({[4′-(trifluoromethyl)-1,1′-biphenyl-2yl]-carbonyl}amino)benzyl]-2-pyridinecarboxamide (265 mg)的产率得到2-吡啶甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R2各自独立地为较低的烷基、较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺酰氧基、巯基、磺酸基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或可形成环结构；Q1为N或CH；L为可选的取代的不饱和3到10元杂环基；X为可选的取代的单环芳烃基或单环杂芳烃基；Y为-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z为直接键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗因循环Apo B水平升高而导致的疾病或病症的药物。

  公开号：

  US20040058903A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 6-{[(4-aminobenzyl)amino]carbonyl}-2-pyridinylcarbamate 、 4'-trifluoromethylbiphenyl-2-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 2-[(4-{[({6-[(tert-butoxycarbonyl)amino]-2-pyridinyl}carbonyl)amino]methyl}anilino)carbonyl]-4'-(trifluoromethyl)-1,1'-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1和R2分别独立地为较低的烷基较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺氧基、巯基、磺基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或者可以形成环结构；Q1为N或CH；L是可选的取代的不饱和的3到10元杂环基；X是可选的取代的单环芳基或单环杂芳基；Y是-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z是直键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗由于载脂蛋白B循环水平升高而导致的疾病或症状的药物。

  公开号：

  US20040058903A1