methyl 1-{[4-(1,1-dimethylethyl)-3-(methyloxy)phenyl]carbonyl}-4-{[2-(methyloxy)-2-oxoethyl]oxy}-2-(phenylmethyl)-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate | 790226-95-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: methyl 1-{[4-(1,1-dimethylethyl)-3-(methyloxy)phenyl]carbonyl}-4-{[2-(methyloxy)-2-oxoethyl]oxy}-2-(phenylmethyl)-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-benzyl-1-(4-tert-butyl-3-methoxybenzoyl)-4-(2-methoxy-2-oxoethoxy)-3H-indole-2-carboxylate
• CAS: 790226-95-8
• 化学式: C₃₂H₃₅NO₇
• 分子量: 545.632
• InChiKey: PHCIMPDWPZQNOG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-{[4-(1,1-dimethylethyl)-3-(methyloxy)phenyl]carbonyl}-4-{[2-(methyloxy)-2-oxoethyl]oxy}-2-(phenylmethyl)-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylate 在 吡啶 、 lithium iodide 作用下， 反应 16.0h， 生成 4-[(carboxymethyl)oxy]-1-{[4-(1,1-dimethylethyl)-3-(methyloxy)phenyl]carbonyl}-2-(phenylmethyl)-2,3-dihydro-1H-indole-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ACYLATED INDOLINE AND TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AS HCV INHIBITORS
  [FR] DERIVES ACYLES D'INDOLINES ET DE TETRAHYDROQUINOLEINES CONSTITUANT DES INHIBITEURS DU VHC

  摘要：

  使用公式（I）的化合物：其中：R1代表羟基或NRBRC; R2代表C1-6烷基，杂环烷基烷基，芳基烷基或杂芳基烷基; R3代表芳基或杂芳基; R4代表一个或两个取代基，独立地选自氢，C1-6烷基，卤素，ORA，C（O）NRBRC，C（O）RD，CO2H，CO2RD，NRBRC，NREC（O）RD，NRECO2RD，NREC（O）NRFRG，NRESO2RD，SO2NRFRG，SO2RD，硝基，氰基，杂环烷基，杂芳基，芳基，芳基烷基，杂芳基烷基或CF3; R5和R6独立地表示氢，C1-6烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基或杂芳基烷基; R7和R8独立地表示氢，C1-6烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基或杂芳基烷基; n表示0或1; RA表示氢，C1-6烷基，芳基烷基，杂芳基烷基，芳基或杂芳基; RB和RC独立地表示氢，C1-6烷基，芳基或杂芳基; 或RB和RC与它们附着的氮原子一起形成5或6个成员的饱和环状基团; RD选自C1-6烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基和杂芳基烷基; RE表示氢或C1-6烷基; RF和RG独立地选自氢，C1-6烷基，芳基，杂芳基，芳基烷基和杂芳基烷基; 或RF和RG与它们附着的氮原子一起形成5或6个成员的饱和环状基团; 以及其盐，溶剂化合物和酯; 假设当R1酯化形成-OR时，其中R选自直链或支链烷基，芳基烷基，芳氧烷基或芳基，那么R不是叔丁基; 提供用于制造用于治疗病毒感染的药物的方法。还提供由公式（Ib）表示的公式（I）的某些新化合物。还提供制备公式（I）化合物的方法，包括它们的制药组合物以及在HCV治疗中使用它们的方法。

  公开号：

  WO2004096210A1