Nα-isobutyl-Nα-(4-methoxybenzenesulfonyl)-Nε-benzyloxycarbonyl-L-lysine methyl ester | 449806-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Nα-isobutyl-Nα-(4-methoxybenzenesulfonyl)-Nε-benzyloxycarbonyl-L-lysine methyl ester
• 英文别名: Bes(4-OMe)-N(iBu)Lys(Cbz)-OMe；methyl (2S)-2-[(4-methoxyphenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-6-(phenylmethoxycarbonylamino)hexanoate
• CAS: 449806-90-0
• 化学式: C₂₆H₃₆N₂O₇S
• 分子量: 520.647
• InChiKey: TWNULZOXEBBMCP-DEOSSOPVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  120
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Nα-isobutyl-Nα-(4-methoxybenzenesulfonyl)-Nε-benzyloxycarbonyl-L-lysine methyl ester 生成 Nα-isobutyl-Nα-(4-methoxybenzenesulfonyl)-L-lysine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  HIV protease inhibitors based on amino acid derivatives

  摘要：

  从以下组中选择的化合物，其中化合物I的化合物，化合物II的化合物，以及当化合物I和II的化合物包括其氨基团的药用可接受铵盐，其中R1、R2、Cx、n、R3、R4、R5、Y的定义如规范中所述。

  公开号：

  US20020151546A1

文献信息

• HIV PROTEASE INHIBITORS BASED ON AMINO ACID DERIVATIVES
  申请人：Pharmacor Inc.

  公开号：EP1377542A1

  公开（公告）日：2004-01-07
• [EN] HIV PROTEASE INHIBITORS BASED ON AMINO ACID DERIVATIVES<br/>[FR] INHIBITEUR DE LA PROTEASE VIH A BASE DE DERIVES D'ACIDES AMINES
  申请人：PHARMACOR INC

  公开号：WO2002064551A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  A compound selected from the group consisting of a compound of formula I or formula II: (I) (II) wherein n is 3 or 4 wherein Cx is selected from the group consisting of -COOM, COOR6, -CHO, -CH2OR7, -CH2OCOR8, -CONHR9 and -CONR10R11, wherein M is an alkali metal or alkaline earth metal, wherein R2 is selected from the group consisting of a benzenesulfonyl group of formula III, or formula IV : (III) (IV) and when the compound of formula (I) and (II) comprises an amino group pharmaceutically acceptable ammonium salts thereof, wherein R1, R2, Cx, n, R3, R4, R5, Y are as defined in the specification.