(S)-5-(5-amino-2-pyrazinyl)-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-pentanoic acid | 362617-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-5-(5-amino-2-pyrazinyl)-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-pentanoic acid
• 英文别名: (S)-5-(5-amino-2-pyrazinyl)-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]pentanoic acid；(2S)-5-(5-aminopyrazin-2-yl)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoic acid
• CAS: 362617-05-8
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄O₄
• 分子量: 310.353
• InChiKey: WWWOTZTVYXIWFH-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-5-(5-amino-2-pyrazinyl)-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-pentanoic acid 、 4-(difluoromethylidene)piperidine hydrochloride 以to give 2.61 g of 1,1-dimethylethyl (S)-[4-(5-amino-2-pyrazinyl)-1-[[4-(difluoromethylene)piperid-1-yl)carbonyl]butyl]carbamate in the form of an amorphous powder的产率得到1,1-dimethylethyl (S)-[4-(5-amino-2-pyrazinyl)-1-[[4-(difluoromethylene)piperid-1-yl)-carbonyl]butyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  N-(heterocyclyl)benzene or pyridinesulphonamides as antithrombotic agents and anticoagulants

  摘要：

  公式为[I]的化合物，其中： W可以表示为—(CH2)2—，—(CH2)3—，—CH2—C≡C—或—CH2—CH═CH—基团， R2可以特别表示为哌啶基团，可选择取代的1,2,3,6-四氢吡啶基团，六氢-1H-氮杂环己基团，可选择取代的哌嗪基团或吗啉基团， R3可以特别表示为—COR1基团， A可以特别表示为可选择取代的苯基，杂环或环戊基团， B可以特别表示为吡啶基团，氨基吡嗪基团，氨基吡啶嗪基团，可选择用氨基取代的嘧啶基团，哌啶基团或在吡啶上可选择用(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代的氨基吡啶基团，氨基基团也可能用(C1-C4)烷基取代， 它们的制备及其治疗应用。

  公开号：

  US06680329B2
• 作为产物：
  描述：

  methyl (S)-5-(5-amino-2-pyrazinyl)-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-pentanoate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 (S)-5-(5-amino-2-pyrazinyl)-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-pentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-(heterocyclyl)benzene or pyridinesulphonamides as antithrombotic agents and anticoagulants

  摘要：

  式为[I]1的化合物中：W可以代表一个—(CH2)2—、—(CH2)3—、—CH2—C≡C—或—CH2—CH═CH—基团，R2特别可以代表哌啶基团、一个可选择地取代的1,2,3,6-四氢吡啶基团、一个六氢-1H-氮杂环庚基团、一个可选择地取代的哌嗪基团或吗啉基团，R3特别可以代表一个—COR1基团，A特别可以代表一个可选择地取代的苯基团、一个杂环或一个环戊基团，B特别可以代表一个吡啶基团、一个氨基吡嗪基团、一个氨基吡啶基团，一个可选择地取代的嘧啶基团，该嘧啶基团上可选择地取代有氨基、哌啶基团或可选择地取代的苯基团，该氨基团还可能被(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代，它们的制备及其治疗应用。

  公开号：

  US20030207920A1

文献信息

• [EN] N-(HETEROCYCLYL)BENZENE OR PYRIDINE SULPHONAMIDES AS ANTITHROMBOTIC AGENTS AND ANTICOAGULANTS<br/>[FR] N-(HETEROCYCLYL)BENZENE-OU PYRIDINE SULFONAMIDES COMME AGENTS ANTITHROMBOTIQUES ET ANTICOAGULANTES
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2001070736A1

  公开（公告）日：2001-09-27

  Composés de formule (I) dans laquelle: W peut représenter un groupe -(CH2)2-, -(CH2)3-, -CH2-C=C- ou -CH2-CH=CH-, R2 peut notamment représenter un groupe pipéridinyle, un groupe 1, 2, 3, 6-tétrahydropyridinyle éventuellement substitué, un groupe hexahydro-1H-azépinyle, un groupe pipérazinyle éventuellement substitué ou un groupe morhpolinyle, R3 peut notamment représenter un groupe -COR1, A peut notamment représenter un groupe phényle éventuellement substitué, un hétérocycle ou un groupe cyclopentyle et B peut notamment représenter un groupe pyridyle, un groupe aminopyrazinyle, un groupe aminopyridazinyle, un groupe pyrimidinyle éventuellement substitué par un groupe amino, un groupe pipéridinyle ou un groupe aminopyridinyle éventuellement substitué sur la pyridine par un groupe (C1-C4)alkyle ou (C1-C4)alcoxy, le groupe amino pouvant éventuellement aussi être substitué par un groupe (C1-C4)alkyle, leur préparation et leur application en thérapeutique.

  该化合物的分子式为（I），其中：W可以代表一个基团-(CH2)2-, -(CH2)3-, -CH2-C=C-或-CH2-CH=CH-，R2可以代表一个哌啶基团，一个可能被取代的1,2,3,6-四氢吡啶基团，一个六氢-1H-氮杂环己基团，一个可能被取代的哌嗪基团或一个吗啡啉基团，R3可以代表一个-COR1基团，A可以代表一个可能被取代的苯基团，一个杂环或一个环戊基团，B可以代表一个吡啶基团，一个氨基吡嗪基团，一个氨基吡啶并嗪基团，一个可能被氨基取代的吡咯啉基团，一个可能被取代的哌啶基团或一个在吡啶上可能被(C1-C4)烷基或(C1-C4)醇基取代的氨基吡啶基团，其中氨基也可能被(C1-C4)烷基取代，它们的制备方法以及它们在治疗中的应用。
• N-(HETEROCYCLYL)BENZENE-OU PYRIDINE SULFONAMIDES COMME AGENTS ANTITHROMBOTIQUES ET ANTICOAGULANTES
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1268469A1

  公开（公告）日：2003-01-02
• N-(HETEROCYCLYL)BENZENE-OU PYRIDINE SULFONAMIDES COMME AGENTS ANTITHROMBOTIQUES ET ANTICOAGULANTS
  申请人：SANOFI-SYNTHELABO

  公开号：EP1268469B1

  公开（公告）日：2004-06-16
• US6680329B2
  申请人：——

  公开号：US6680329B2

  公开（公告）日：2004-01-20
• N-(heterocyclyl)benzene or pyridinesulphonamides as antithrombotic agents and anticoagulants
  申请人：——

  公开号：US20030207920A1

  公开（公告）日：2003-11-06

  Compounds of formula [I] 1 in which: W may represent a —(CH 2 ) 2 —, —(CH 2 ) 3 —, —CH 2 —C≡C— or —CH 2 —CH═CH— group, R 2 may in particular represent a piperidyl group, an optionally substituted 1,2,3,6-tetrahydropyridyl group, a hexahydro-1H-azepinyl group, an optionally substituted piperazinyl group or a morpholinyl group, R 3 may in particular represent a group —COR 1 , A may in particular represent an optionally substituted phenyl group, a heterocycle or a cyclopentyl group, and B may in particular represent a pyridyl group, an aminopyrazinyl group, an aminopyridazinyl group, a pyrimidinyl group optionally substituted with an amino group, piperidyl group or an aminopyridyl group optionally substituted on the pyridine with a (C 1 -C 4 )alkyl or (C 1 -C 4 )alkoxy group, the amino group possibly also being substituted with a (C 1 -C 4 )alkyl group, their preparation and their therapeutic application.

  式为[I]1的化合物中：W可以代表一个—(CH2)2—、—(CH2)3—、—CH2—C≡C—或—CH2—CH═CH—基团，R2特别可以代表哌啶基团、一个可选择地取代的1,2,3,6-四氢吡啶基团、一个六氢-1H-氮杂环庚基团、一个可选择地取代的哌嗪基团或吗啉基团，R3特别可以代表一个—COR1基团，A特别可以代表一个可选择地取代的苯基团、一个杂环或一个环戊基团，B特别可以代表一个吡啶基团、一个氨基吡嗪基团、一个氨基吡啶基团，一个可选择地取代的嘧啶基团，该嘧啶基团上可选择地取代有氨基、哌啶基团或可选择地取代的苯基团，该氨基团还可能被(C1-C4)烷基或(C1-C4)烷氧基取代，它们的制备及其治疗应用。