1-bromo-4-butoxy-2-methylbenzene | 176250-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-bromo-4-butoxy-2-methylbenzene
• CAS: 176250-99-0
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: JOENTWFSYBKJRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-4-butoxy-2-methylbenzene 、 2-acetamido-2-[2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)phenyl]ethyl]propane-1,3-diol diacetate 在 palladium diacetate 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 potassium phosphate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-acetamido-2-[2-(4'-butoxy-2'-methylbiphenyl-4-yl)ethyl]propane-1,3-diol diacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] BI-ARYL COMPOUND HAVING IMMUNOSUPPRESSIVE ACTIVITY
  [FR] COMPOSE BI-ARYLE PRESENTANT UNE ACTIVITE IMMUNOSUPPRESSIVE

  摘要：

  公开号：

  WO2005014525A3

文献信息

• [EN] TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE<br/>[FR] COMPOSÉS ALCÉNIQUES TÉTRASUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2016196342A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.

  本文披露了化合物或其药用可接受盐，并使用这些化合物治疗乳腺癌的方法，通过向需要治疗的受试者施用这些化合物或其药用可接受盐的治疗有效量。乳腺癌可能是ER阳性乳腺癌，需要治疗的受试者可能表达突变的ER-α蛋白。
• SMALL MOLECULE THERAPIES FOR PULMONARY HYPERTENSION
  申请人：Creighton University

  公开号：US20170290819A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present disclosure relates to pirfenidone (5-methyl-1-phenyl-2-(1H)-pyridone) and its derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof, use of these compounds as a medicament, and for the manufacture of a medicament for treating or delaying the onset or development of pulmonary hypertension.

  本公开涉及吡非尼酮（5-甲基-1-苯基-2-(1H)-吡啶酮）及其衍生物和其药用盐，这些化合物的用途作为药物，并用于制造用于治疗或延缓肺动脉高压的药物。
• Peroxisome proliferator activated receptor modulators
  申请人：Canada Jane Emily

  公开号：US20070082907A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present invention is directed to a compound of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, solvate hydrate or stereoisomer thereof, which is useful in treating or preventing disorders mediated by a peroxisome proliferator activated receptor (PPAR) such as syndrome X, type II diabetes, hyperglycemia, hyperlipidemia, obesity, coagaulopathy, hypertension, arteriosclerosis, and other disorders related to syndrome X and cardiovascular diseases.

  本发明涉及一种式（I）的化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂水合物或立体异构体，其可用于治疗或预防由过氧化物酶体增殖激活受体（PPAR）介导的疾病，例如X综合征、2型糖尿病、高血糖、高脂血症、肥胖症、凝血障碍、高血压、动脉硬化和其他与X综合征和心血管疾病相关的疾病。
• Compounds and Compositions as Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20080292608A1

  公开（公告）日：2008-11-27

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families.

  本发明提供了化合物、包含该类化合物的制药组合物以及使用该类化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族活性相关的疾病或疾病的方法。
• Compounds And Compositions As Ppar Modulators
  申请人：Epple Robert

  公开号：US20070203155A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  The invention provides compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the activity of the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor (PPAR) families, particularly the activity of PPAR.

  本发明提供了化合物、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物治疗或预防与过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）家族的活性相关的疾病或障碍的方法，特别是与PPAR的活性相关的疾病或障碍的方法。