5-[-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-1-enyl]-4-methyl-1H-imidazole | 524011-67-4

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 5-[-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-1-enyl]-4-methyl-1H-imidazole
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[4-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)but-3-enoxy]silane
• CAS: 524011-67-4
• 化学式: C₁₄H₂₆N₂OSi
• 分子量: 266.459
• InChiKey: QPIMOPXKASWHAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.14
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  37.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-[-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-but-1-enyl]-4-methyl-1H-imidazole 在 钯 溶剂黄146 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 disodium;carbonate 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 15.0h， 以to yield 5-Methyl-4-(4-tert-butyl-dimethylsilanyloxy-butyl)-1H-imidazole (1.64 g) as slightly yellow oil的产率得到5-Methyl-4-(4-tert-butyl-dimethylsilanyloxy-butyl)-1h-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Substituted imidazoles

  摘要：

  本发明涉及新型取代咪唑，以及这些化合物作为药物的用途、包含这些化合物的制药组合物，以及采用这些化合物和组合物进行治疗的方法。本化合物表现出较高和选择性的结合亲和力，指示其具有组胺H3受体拮抗或激动活性。因此，这些化合物有助于治疗与组胺H3受体相关的疾病。特别地，这些化合物具有组胺H3受体激动活性，因此在需要组胺H3受体激动的疾病治疗中有用。

  公开号：

  US20040127718A1