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(Z)-3-Aminobut-2-enoic acid N-isopropyl-N-[4-(phenylamino)phenyl]amide | 353236-69-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-Aminobut-2-enoic acid N-isopropyl-N-[4-(phenylamino)phenyl]amide
英文别名
(Z)-3-amino-N-(4-anilinophenyl)-N-propan-2-ylbut-2-enamide
(Z)-3-Aminobut-2-enoic acid N-isopropyl-N-[4-(phenylamino)phenyl]amide化学式
CAS
353236-69-8
化学式
C19H23N3O
mdl
——
分子量
309.411
InChiKey
PXGKRLHJQFWQQA-SQFISAMPSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    58.4
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-3-Aminobut-2-enoic acid N-isopropyl-N-[4-(phenylamino)phenyl]amide氢气 、 crude product 、 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 25.0~110.0 ℃ 、1333.22 MPa 条件下, 反应 5.58h, 以11.1 g of 3-amino-N-isopropyl-N-[4-(phenylamino)phenyl]butyramide (79.3%) were obtained的产率得到3-Amino-n-isopropyl-n-[4-(phenylamino)phenyl]butyramide
    参考文献:
    名称:
    Method for producing acetoacetylated aromatic amines
    摘要:
    一种生产通式为(I)的化合物的方法:其中R1和R2,每次出现且彼此独立,表示羟基,C1-6-烷基,C1-6-烷氧基,卤素,苯基或苯氧基;R3表示氢或C1-6-烷基;m为0至4的整数;n为0至5的整数。根据该方法,在3至40%的乙酸存在下,将二酮与通式为(II)的N-苯基-p-苯二胺反应,其中R1,R2,R3,m和n具有上述给定的含义,并在20至100°C的温度下进行。当R3为C1-6-烷基时,可以通过与氨反应获得化合物(I)的烯胺,并获得其水合产物。
    公开号:
    US06734324B2
  • 作为产物:
    描述:
    N-isopropyl-3-oxo-N-[4-(phenylamino)phenyl]butyramide溶剂黄146乙酸乙酯 作用下, 以 乙酸乙酯 为溶剂, 70.0 ℃ 、666.61 kPa 条件下, 反应 51.17h, 以(Z)-3-Aminobut-2-enoic acid N-isopropyl-N-[4-(phenylamino)phenyl]amide (27.2 g, 91.0%) was obtained的产率得到(Z)-3-Aminobut-2-enoic acid N-isopropyl-N-[4-(phenylamino)phenyl]amide
    参考文献:
    名称:
    Method for producing acetoacetylated aromatic amines
    摘要:
    本发明涉及一种制备通式(I)化合物的方法,其中R1和R2分别表示羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、苯基或苯氧基,且每次独立出现;R3表示氢或C1-6烷基;m为0至4的整数;n为0至5的整数。根据该方法,将二酮与通式(II)的N-苯基-p-苯二胺反应,其中R1、R2、R3、m和n具有上述给定的含义,在3-40%的乙酸存在下,在20至100℃的温度下反应,优选在60至70℃。本发明还涉及R3=C1,6-烷基的化合物(I)及其通过与氨反应而得到的烯胺及其水合产物。
    公开号:
    US20030125392A1
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文献信息

  • Acetoacetylated N-phenyl-p-phenylenediamines
    申请人:——
    公开号:US20040152919A1
    公开(公告)日:2004-08-05
    Compounds of the general Formula: 1 in which R 1 and R 2 are at each occurrence independently hydroxyl, C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy, halogen, phenyl or phenoxy; R 2 is hydroxyl, C 1-6 -alkyl, C 1-6 -alkoxy, halogen, phenyl or phenoxy; R 3 is C 1-6 -alkyl; m is an integer from 0 to 4; and n is an integer from 0 to 5.
    通式1的化合物: 其中R1和R2在每次出现时独立地为羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、苯基或苯氧基; R2为羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、苯基或苯氧基; R3为C1-6烷基; m为0至4的整数; n为0至5的整数。
  • Verfahren zur Herstellung von Enaminen acetoacetylierter aromatischer Amine
    申请人:Lonza AG
    公开号:EP1496047A1
    公开(公告)日:2005-01-12
    Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Verbindungen der allgemeinen Formel worin R1 und R2bei jedem Auftreten unabhängig voneinander jeweils Hydroxy, C1-6-Alkyl, C1-6-Alkoxy, Halogen, Phenyl oder Phenoxy; R3C1-6-Alkyl; meine ganze Zahl von 0 bis 4; und neine ganze Zahl von 0 bis 5 bedeuten, wobei Diketen mit einem N-Phenyl-p-phenylendiamin der allgemeinen Formel umgesetzt und das Produkt mit Ammoniak zur Reraktion gebracht wird. Die Verbindungen als solche und ihre Hydrierungsprodukte sind ebenfalls Gegenstand der Erfindung.
    本发明涉及一种通式化合物的制备工艺 式中 R1和R2各自独立地为羟基、C1-6烷基、C1-6烷氧基、卤素、苯基或苯氧基; R3 是 C1-6 烷基; mis为 0 至 4 的整数;以及 n 为 0 至 5 的整数、 其中二乙烯与通式为 N-苯基-对苯二胺反应 并将产物与反应。这种化合物及其氢化产物也是本发明的主题。
  • VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON ACETOACETYLIERTEN AROMATISCHEN AMINEN
    申请人:Lonza AG
    公开号:EP1252134B1
    公开(公告)日:2004-10-06
  • US6734324B2
    申请人:——
    公开号:US6734324B2
    公开(公告)日:2004-05-11
  • US6949677B2
    申请人:——
    公开号:US6949677B2
    公开(公告)日:2005-09-27
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