3(S)-(2-{tert-Butoxycarbonyl-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-propyl]amino}-ethylamino)-3-(2-methoxypyridin-5-yl)-propionic Acid Tert-butyl Ester | 404354-41-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3(S)-(2-{tert-Butoxycarbonyl-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-propyl]amino}-ethylamino)-3-(2-methoxypyridin-5-yl)-propionic Acid Tert-butyl Ester
• 英文别名: tert-butyl (3S)-3-(6-methoxypyridin-3-yl)-3-[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-2-yl)propyl]amino]ethylamino]propanoate
• CAS: 404354-41-2
• 化学式: C₃₁H₄₇N₅O₅
• 分子量: 569.745
• InChiKey: WVAKCDOQJJMDJI-VWLOTQADSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3(S)-(2-{tert-Butoxycarbonyl-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-propyl]amino}-ethylamino)-3-(2-methoxypyridin-5-yl)-propionic Acid Tert-butyl Ester 在 silica gel 、 甲醇 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 0.33h， 以to afford the desired product 3-2 as an oil的产率得到3(S)-(6-Methoxypyridin-3-yl)-3-{2-[3-(5,6,7,8-tetrahydro-[1,8]naphthyridin-2-yl)-propylamino]-ethylamino}-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  αν integrin receptor antagonists

  摘要：

  本发明涉及环状脲衍生物，其合成以及其作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地，本发明的化合物是αvβ3和/或αvβ5整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收，治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄，糖尿病视网膜病变，黄斑变性，血管生成，动脉粥样硬化，炎性关节炎，肿瘤生长和转移。

  公开号：

  US06916810B2

文献信息

• Alpha v integrin receptor antagonists
  申请人：——

  公开号：US20040192670A1

  公开（公告）日：2004-09-30

  The present invention relates to cyclic urea derivatives, their synthesis, and their use as &agr;v integrinreceptor antagonists. More particularly, the compounds of the present invention are antagonists of the integrin receptors &agr;v&bgr;3 and &agr;v&bgr;15 and are useful for inhibiting bone resorption, treating and preventing osteoporosis, and inhibiting vascular restenosis, diabetic retinopathy, macular degeneration, angiogenesis, atherosclerosis, inflammatory arthritis, tumor growth and metastasis.

  本发明涉及环脲衍生物、其合成以及作为αv整合素受体拮抗剂的用途。更具体地说，本发明的化合物是αvβ3和αvβ15整合素受体的拮抗剂，可用于抑制骨吸收、治疗和预防骨质疏松症，抑制血管再狭窄、糖尿病视网膜病变、黄斑变性、血管生成、动脉粥样硬化、炎症性关节炎、肿瘤生长和转移。
• US6916810B2
  申请人：——

  公开号：US6916810B2

  公开（公告）日：2005-07-12