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4-benzyl-5-bromo-2-[(3R,4R)-3,4-dihydroxypyrrolidine-1-yl]pyridine
4-benzyl-5-bromo-2-[(3R,4R)-3,4-dihydroxypyrrolidine-1-yl]pyridine | 332135-26-9
分子结构分类
有机化合物
-
有机氮化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzyl-5-bromo-2-[(3R,4R)-3,4-dihydroxypyrrolidine-1-yl]pyridine
英文别名
(3R,4R)-1-(4-benzyl-5-bromopyridin-2-yl)pyrrolidine-3,4-diol
CAS
332135-26-9
化学式
C
16
H
17
BrN
2
O
2
mdl
——
分子量
349.227
InChiKey
GMIQJCLOHPYREF-HUUCEWRRSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
2.5
重原子数:
21
可旋转键数:
3
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.31
拓扑面积:
56.6
氢给体数:
2
氢受体数:
4
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
4-Benzyl-5-bromo-2-[(3R,4R)-3-hydroxy-4-methoxypyrrolidine-1-yl]pyridine
332135-27-0
C
17
H
19
BrN
2
O
2
363.254
——
(3R)-3-[4-Benzyl-2-[(3R,4R)-3,4-dimethoxypyrrolidine-1-yl]-5-pyridyl]ethynyl-3-quinuclidinol
332133-37-6
C
27
H
33
N
3
O
3
447.577
反应信息
作为反应物:
描述:
4-benzyl-5-bromo-2-[(3R,4R)-3,4-dihydroxypyrrolidine-1-yl]pyridine
、
碘甲烷
以
四氢呋喃
为溶剂, 生成
4-Benzyl-5-bromo-2-[(3R,4R)-3-hydroxy-4-methoxypyrrolidine-1-yl]pyridine
参考文献:
名称:
Quinuclidine compounds and drugs containing the same as the active ingredient
摘要:
本发明提供了一种优异的角鲨烯合成酶抑制剂。具体而言,它提供了一种由以下公式表示的化合物(I)、其盐或它们的 hydrate。 在其中,R1代表(1)氢原子或(2)羟基; HAr代表一个可以由1到3个组替换的芳香杂环; Ar代表一个可选的取代的芳香环; W代表一个由(1)-CH2-CH2-,可以替换, (2) - ch & boxH; CH - 可被取代, (3) —C≡C—, (4) - NH - CO - , (5) - CO - NH - , (6) - NH - CH2 - , (7) - CH2 - NH - , (8) - CH2 - CO - , (9) - CO - CH2 - , (10) - NH - S(O)I - , (11) - S(O)I - NH - , (12) - CH2 - S(O) - 或 (13) - S(O)I - CH2 - (I表示0、1或2); X代表由(1)单个键, (2)可选地取代的C1-6烷基链, (3)可选地取代的C2-6烯基链, (4)可选地取代的C2-6炔基链, (5)式 - Q - (其中Q代表氧原子,硫原子,CO或N(R2) (其中R2代表C1-6烷基或C1-6烷氧基)), (6) - NH - CO - , (7) - CO - NH - , (8) - NH - CH2 - , (9) - CH2 - NH - , (10) - CH2 - CO - , (11) - CO - CH2 - , (12) - NH - S(O)m - , (13) - S(O)m - NH - , (14) - CH2 - S(O)m - , (15) - S(O)m - CH2 - (其中m表示0、1或2)或(16) - (CH2) n - O - (其中n表示从1到6的整数)。
公开号:
US06599917B1
作为产物:
描述:
4-benzyl-5-bromo-pyridin-2-yl trifluoromethanesulfonate
、
(3R,4R)-3,4-dihydroxypyrrolidine acetate
、
1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯
在
氮
、
water-ethyl acetate
、
水
、 Brine 、
magnesium sulfate
、
甲醇乙酸乙酯
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 3.0h, 以to give 1.67 g of the target compound的产率得到4-benzyl-5-bromo-2-[(3R,4R)-3,4-dihydroxypyrrolidine-1-yl]pyridine
参考文献:
名称:
Quinuclidine compounds and drugs containing the same as the active ingredient
摘要:
本发明提供了一种优异的角鲨烯合成酶抑制剂。具体地,提供了以下式子所表示的化合物(I)、其盐或其水合物。其中,R1代表(1)氢原子或(2)羟基;HAr代表一种芳香杂环,可以被1-3个基团取代;Ar代表一个可选取代的芳香环;W代表一个由(1) -CH2-CH2-表示的链,该链可以被取代,(2) -CH═CH-表示的链,该链可以被取代,(3) -C≡C-,(4) -NH-CO-,(5) -CO-NH-,(6) -NH-CH2-,(7) -CH2-NH-,(8) -CH2-CO-,(9) -CO-CH2-,(10) -NH-S(O)l-,(11) -S(O)l-NH-,(12) -CH2-S(O)-或(13) -S(O)l-CH2- (其中l表示0、1或2);X代表一个由(1)单键,(2)可选取代的C1-6烷基链,(3)可选取代的C2-6烯基链,(4)可选取代的C2-6炔基链,(5)公式-Q- (其中Q表示氧原子、硫原子、CO或N(R2) (其中R2表示C1-6烷基或C1-6烷氧基)),(6) -NH-CO-,(7) -CO-NH-,(8) -NH-CH2-,(9) -CH2-NH-,(10) -CH2-CO-,(11) -CO-CH2-,(12) -NH-S(O)m-,(13) -S(O)m-NH-,(14) -CH2-S(O)m-,(15) -S(O)m-CH2- (其中m表示0、1或2)或(16) -(CH2)n-O- (其中n表示1-6的整数)的链。
公开号:
US06599917B1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
QUINUCLIDINE COMPOUNDS AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
申请人:
Eisai Co., Ltd.
公开号:
EP1217001B1
公开(公告)日:
2005-12-07
US6599917B1
申请人:
——
公开号:
US6599917B1
公开(公告)日:
2003-07-29
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