methyl 5-amino-2-({[3,3'-difluoro-2'-(methoxycarbonyl)biphenyl-4-yl]methyl}amino)isonicotinate | 1057004-30-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-amino-2-({[3,3'-difluoro-2'-(methoxycarbonyl)biphenyl-4-yl]methyl}amino)isonicotinate
• 英文别名: Methyl 5-amino-2-[[2-fluoro-4-(3-fluoro-2-methoxycarbonylphenyl)phenyl]methylamino]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1057004-30-4
• 化学式: C₂₂H₁₉F₂N₃O₄
• 分子量: 427.407
• InChiKey: YCKGEPQSWNOFNW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-amino-2-({[3,3'-difluoro-2'-(methoxycarbonyl)biphenyl-4-yl]methyl}amino)isonicotinate 在 copper(I) oxide 次磷酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 methyl 2-({[3,3'-difluoro-2'-(methoxycarbonyl)biphenyl-4-yl]methyl}amino)isonicotinate
  参考文献：
  名称：

  Substituted biaryl-carboxylate derivatives

  摘要：

  取代的联苯羧酸酯衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆激动剂，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症症状。

  公开号：

  US20060122236A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-({[3,3'-difluoro-2'-(methoxycarbonyl)biphenyl-4-yl]methyl}amino)-5-nitroisonicotinate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 23.17h， 生成 methyl 5-amino-2-({[3,3'-difluoro-2'-(methoxycarbonyl)biphenyl-4-yl]methyl}amino)isonicotinate
  参考文献：
  名称：

  Substituted biaryl-carboxylate derivatives

  摘要：

  取代的联苯羧酸酯衍生物是布雷金肽B1拮抗剂或逆激动剂，可用于治疗或预防与布雷金肽B1途径相关的疼痛和炎症症状。

  公开号：

  US20060122236A1