(5R)-5-[(2R,7R)-7-ethyl-7-methyl-9-(1-methylethoxy)-8-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1,4,6-trioxaspiro[4.4]non-8-en-2-yl]-3,4-dihydroxy-2(5H)-furanone | 906623-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5R)-5-[(2R,7R)-7-ethyl-7-methyl-9-(1-methylethoxy)-8-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1,4,6-trioxaspiro[4.4]non-8-en-2-yl]-3,4-dihydroxy-2(5H)-furanone
• 英文别名: (2R)-2-[(3S,7R)-7-ethyl-7-methyl-8-(4-methylsulfonylphenyl)-9-propan-2-yloxy-1,4,6-trioxaspiro[4.4]non-8-en-3-yl]-3,4-dihydroxy-2H-furan-5-one
• CAS: 906623-88-9
• 化学式: C₂₃H₂₈O₁₀S
• 分子量: 496.535
• InChiKey: MBTGYDZRJVXFEL-TXDDLYRWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R)-5-[(2R,7R)-7-ethyl-7-methyl-9-(1-methylethoxy)-8-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1,4,6-trioxaspiro[4.4]non-8-en-2-yl]-3,4-dihydroxy-2(5H)-furanone 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (5R)-5-[(2S,7R)-7-ethyl-7-methyl-9-(1-methylethoxy)-8-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1,4,6-trioxaspiro[4.4]non-8-en-2-yl]-3,4-dihydroxy-2(5H)-furanone monosodium salt
  参考文献：
  名称：

  Water soluble prodrugs of COX-2 inhibitors

  摘要：

  揭示了作为COX-2抑制剂的前药有用的水溶性化合物，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20060189682A1
• 作为产物：
  描述：

  (5R)-3,4-bis(benzyloxy)-5-((2S,7R)-7-ethyl-9-isopropoxy-7-methyl-8-(4-(methylsulfonyl)phenyl)-1,4,6-trioxaspiro[4.4]non-8-en-2-yl)furan-2(5H)-one 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (5R)-5-[(2R,7R)-7-ethyl-7-methyl-9-(1-methylethoxy)-8-[4-(methylsulfonyl)phenyl]-1,4,6-trioxaspiro[4.4]non-8-en-2-yl]-3,4-dihydroxy-2(5H)-furanone
  参考文献：
  名称：

  Water soluble prodrugs of COX-2 inhibitors

  摘要：

  揭示了作为COX-2抑制剂的前药有用的水溶性化合物，以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20060189682A1