5-Methoxy-3-(2-methoxycarbonyl-vinyl)-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 518990-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 5-Methoxy-3-(2-methoxycarbonyl-vinyl)-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl 5-methoxy-3-(3-methoxy-3-oxoprop-1-enyl)indazole-1-carboxylate
• CAS: 518990-25-5
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₅
• 分子量: 332.4
• InChiKey: OBTBTJUXEGZRFY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  79.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methoxy-3-(2-methoxycarbonyl-vinyl)-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 、 四氢呋喃 在 四氧化锇 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica 、 petrol 作用下， 以 水 、 Sodium metaperiodate 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 3-formyl-5-methoxy-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester (162 mg) as a white solid的产率得到tert-butyl 3-formyl-5-methoxy-1H-indazole-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles

  摘要：

  本发明涉及具有一般式（Ix）的生理活性化合物及含有此类化合物的组合物、它们的前药、这些化合物及其前药的药学上可接受的盐和溶剂化物，以及在公式（Ix）范围内的新化合物，以及它们的制备方法。这些化合物和组合物具有有价值的药物特性，特别是抑制激酶的能力。

  公开号：

  US08288425B2
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-iodo-5-methoxy-1H-indazole-1-carboxylate 、 三乙胺 、 丙烯酸甲酯（MA） 、 三苯基膦 在 醋酸钯 氮气 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica 、 petrol 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield 5-methoxy-3-(2-methoxycarbonyl-vinyl)-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester (282 mg)的产率得到5-Methoxy-3-(2-methoxycarbonyl-vinyl)-indazole-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazoles

  摘要：

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物，以及含有这些化合物的组合物、它们的前药、这些化合物及其前药的药学上可接受的盐和溶剂化合物，以及在公式（Ix）的范围内的新化合物，以及它们的制备过程。这些化合物和组合物具有有价值的药学特性，特别是抑制激酶的能力。

  公开号：

  US06897208B2

文献信息

• Benzimidazoles
  申请人：Edwards L. Michael

  公开号：US20060014756A1

  公开（公告）日：2006-01-19

  The invention is directed to physiologically active compounds of the general formula (Ix) and compositions containing such compounds, and their prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts and solvates of such compounds and their prodrugs, as well as to novel compounds within the scope of formula (Ix), and to processes for their preparation. Such compounds and compositions have valuable pharmaceutical properties, in particular the ability to inhibit kinases.

  本发明涉及一般式（Ix）的生理活性化合物及含有这种化合物的组合物，以及它们的前药、药学上可接受的盐和溶剂化物，还涉及在式（Ix）范围内的新化合物和它们的制备方法。这种化合物和组合物具有有价值的药物性质，特别是抑制激酶的能力。