1-Methyl-4-piperidinyl butanoate hydrochloride | 311802-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 1-Methyl-4-piperidinyl butanoate hydrochloride
• 英文别名: (1-Methylpiperidin-4-yl) butanoate;hydrochloride
• CAS: 311802-67-2
• 化学式: C₁₀H₁₉NO₂*ClH
• 分子量: 221.727
• InChiKey: JZRKYOGUBAOOFZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.85
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-4-哌啶基丁酸酯 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 1-Methyl-4-piperidinyl butanoate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  一种有效评估阿尔茨海默病底物胆碱酯酶成像探针的方法

  摘要：

   抽象的 胆碱酯酶 (ChE) 已被确定为阿尔茨海默病 (AD) 的诊断标志物。已合成基于底物的探针来检测 ChE，但尚未检测到与 AD 病理相关的 ChE 分布变化。通常使用分光光度法和纯酶来筛选探针的特异性和动力学。然而，与 AD 病理相关的 ChE 的生化特性发生了改变。目前的工作是确定卡诺夫斯基根 (KR) 组织化学方法是否可用于评估病理部位的探针。合成了 30 种硫酯和酯，并使用酶动力学和 KR 方法进行了评估。分光光度法证明所有硫酯都是 ChE 底物，但只有少数硫酯通过 KR 方法在大脑中提供染色。酯是与脑 ChE 相互作用的 ChE 底物。这些结果表明 KR 方法可能提供一种有效的方法来筛选化合物作为 AD 相关 ChE 成像的探针。

  DOI：

  10.1080/14756366.2023.2225797

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF BUTYRIC ACID AND USES THEREOF<br/>[FR] DERIVES D'ACIDE BUTYRIQUE ET SES UTILISATIONS
  申请人：UNIV ARKANSAS

  公开号：WO2000073257A1

  公开（公告）日：2000-12-07

  The present invention provides a series of compounds having structural formulas (I), (II), (III), (IV) wherein n1 is 1 to 5, n2 is 1 to 4 and m is 1 to 3; X is O or NH; Y is CH2, O, S, NH, NR; R is selected from the group consisting a straight-chain aliphatic group, a branched-chain aliphatic group and an alicyclic group; wherein R' is selected from the group consisting of hydrogen, methyl and ethyl; when Y is O, n1 is not 1; and wherein X and R' are independently optionally substituted at C2, C3 or C4 in compounds of Formula (IV) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided is a method of inactivating antigen-specific T cells in an individual.

  本发明提供了一系列具有结构式（I）、（II）、（III）、（IV）的化合物，其中n1为1至5，n2为1至4，m为1至3；X为O或NH；Y为CH2、O、S、NH、NR；R选自直链脂肪基、支链脂肪基和脂环族基；其中R'选自氢、甲基和乙基；当Y为O时，n1不为1；在化合物（IV）或其药学上可接受的盐中，X和R'在C2、C3或C4上可独立地选用可选的取代基。本发明还提供了一种在个体中失活抗原特异性T细胞的方法。
• Derivatives of butyric acid and uses thereof
  申请人：The University of Arkansas for Medical Sciences

  公开号：US20040127564A1

  公开（公告）日：2004-07-01

  The present invention provides a series of compounds having structural formulas 1 wherein n 1 is 1 to 5, n 2 is 1 to 4 and m is 1 to 3; X is 0 or NH; Y is CH2, O, S, NH, NR; R is selected from the group consisting a straight-chain aliphatic group, a branched-chain aliphatic group and an alicyclic group; wherein R′ is selected from the group consisting of hydrogen, methyl and ethyl; when Y is O, n 1 is not 1; and wherein X and R′ are independently optionally substituted at C2, C3 or C4 in compounds of Fomula IV or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided is a method of inactivating antigen-specific T cells in a n individual.

  本发明提供了一系列化合物，其结构式为1，其中n1为1至5，n2为1至4，m为1至3；X为0或NH；Y为CH2、O、S、NH、NR；R选自直链脂肪族基团、支链脂肪族基团和脂环族基团；其中R'选自氢、甲基和乙基；当Y为O时，n1不为1；且在公式IV的化合物或其药学上可接受的盐中，X和R'在C2、C3或C4上独立地可选地被取代。还提供了一种在个体中灭活抗原特异性T细胞的方法。
• US6407107B1
  申请人：——

  公开号：US6407107B1

  公开（公告）日：2002-06-18
• US6664394B2
  申请人：——

  公开号：US6664394B2

  公开（公告）日：2003-12-16
• US7034020B2
  申请人：——

  公开号：US7034020B2

  公开（公告）日：2006-04-25