2-methyl-2-{2-methyl-4-[1-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-cyclopropylmethoxy]-phenoxy}-propionic acid ethyl ester | 872415-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-methyl-2-{2-methyl-4-[1-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-cyclopropylmethoxy]-phenoxy}-propionic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-methyl-2-[2-methyl-4-[[1-(3-trimethylsilylprop-2-ynyl)cyclopropyl]methoxy]phenoxy]propanoate
• CAS: 872415-59-3
• 化学式: C₂₃H₃₄O₄Si
• 分子量: 402.606
• InChiKey: BHWRSFOHAQCILU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.15
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-2-{2-methyl-4-[1-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-cyclopropylmethoxy]-phenoxy}-propionic acid ethyl ester 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 2-methyl-2-[2-methyl-4-(1-prop-2-ynyl-cyclopropylmethoxy)-phenoxy]-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives comprising an acetylene group

  摘要：

  这项发明涉及式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是X1、X2、R1到R12、m、n和o如描述中所定义的，并且其药学上可接受的盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPARδ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。

  公开号：

  US20060004091A1
• 作为产物：
  描述：

  [3-(1-iodomethyl-cyclopropyl)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane 、 2-(4-羟基-2-甲基苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯 反应 18.0h， 以gave after 18 h at room temperature the title compound as light yellow oil的产率得到2-methyl-2-{2-methyl-4-[1-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-cyclopropylmethoxy]-phenoxy}-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives comprising an acetylene group

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是氢，X1、X2、R1至R12、m、n和o的定义如描述中所述，以及其药学上可接受的盐和/或酯。此发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，制备它们的方法以及它们用于调节PPARδ和/或PPARα激动剂引起的疾病的治疗和/或预防的用途。

  公开号：

  US20060004091A1