[3-(1-iodomethyl-cyclopropyl)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane | 872415-58-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [3-(1-iodomethyl-cyclopropyl)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane
• 英文别名: [3-(1-Iodomethyl-cyclopropyl)-prop-1-ynyl]-trimethylsilane；3-[1-(iodomethyl)cyclopropyl]prop-1-ynyl-trimethylsilane
• CAS: 872415-58-2
• 化学式: C₁₀H₁₇ISi
• 分子量: 292.235
• InChiKey: WUPJLKCIZXJZHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.47
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(1-iodomethyl-cyclopropyl)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane 、 2-(4-羟基-2-甲基苯氧基)-2-甲基丙酸乙酯 反应 18.0h， 以gave after 18 h at room temperature the title compound as light yellow oil的产率得到2-methyl-2-{2-methyl-4-[1-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-cyclopropylmethoxy]-phenoxy}-propionic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives comprising an acetylene group

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是氢，X1、X2、R1至R12、m、n和o的定义如描述中所述，以及其药学上可接受的盐和/或酯。此发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，制备它们的方法以及它们用于调节PPARδ和/或PPARα激动剂引起的疾病的治疗和/或预防的用途。

  公开号：

  US20060004091A1
• 作为产物：
  描述：

  methanesulfonic acid 1-(3-trimethylsilanyl-prop-2-ynyl)-cyclopropylmethyl ester 、 碘化钠 反应 0.5h， 以gave after 30 min的产率得到[3-(1-iodomethyl-cyclopropyl)-prop-1-ynyl]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Phenyl derivatives comprising an acetylene group

  摘要：

  这项发明涉及公式I的化合物：其中R5、R6和R7中的一个是氢，X1、X2、R1至R12、m、n和o的定义如描述中所述，以及其药学上可接受的盐和/或酯。此发明还涉及含有这种化合物的制药组合物，制备它们的方法以及它们用于调节PPARδ和/或PPARα激动剂引起的疾病的治疗和/或预防的用途。

  公开号：

  US20060004091A1