methyl 6-{2-[4-({5-methoxy-2-[(4-methoxy-3 5-dimethyl(2-pyridyl))methylthio]benzimidazolyl}sulfonyl)-3,5-dimethylphenoxy]acetylamino}hexanoate | 889859-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 6-{2-[4-({5-methoxy-2-[(4-methoxy-3 5-dimethyl(2-pyridyl))methylthio]benzimidazolyl}sulfonyl)-3,5-dimethylphenoxy]acetylamino}hexanoate
• 英文别名: Methyl 6-[[2-[4-[5-methoxy-2-[(4-methoxy-3,5-dimethylpyridin-2-yl)methylsulfanyl]benzimidazol-1-yl]sulfonyl-3,5-dimethylphenoxy]acetyl]amino]hexanoate
• CAS: 889859-29-4
• 化学式: C₃₄H₄₂N₄O₈S₂
• 分子量: 698.861
• InChiKey: QZIZNDMFQWENTA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  48
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  182
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 6-{2-[4-({5-methoxy-2-[(4-methoxy-3 5-dimethyl(2-pyridyl))methylthio]benzimidazolyl}sulfonyl)-3,5-dimethylphenoxy]acetylamino}hexanoate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以51%的产率得到methyl 6-(2-{4-[(5-methoxy-2-{[(4-methoxy-3,5-dimethyl(2-pyridyl))methyl]sulfinyl}benzimidazolyl)sulfonyl]-3,5-dimethylphenoxy}acetylamino)hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。

  公开号：

  US20050038076A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(chloromethyl)-4-methoxy-3,5-dimethylpyridinium hydrochloride 、 methyl 6-(2-{4-[(5-methoxy-2-mercaptobenzimidazolyl)sulfonyl]-3,5-dimethylphenoxy}acetylamino)hexanoate 在 potassium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 6.0h， 以70%的产率得到methyl 6-{2-[4-({5-methoxy-2-[(4-methoxy-3 5-dimethyl(2-pyridyl))methylthio]benzimidazolyl}sulfonyl)-3,5-dimethylphenoxy]acetylamino}hexanoate
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing isomerically pure prodrugs of proton pump inhibitors

  摘要：

  合成方法用于制备质子泵抑制剂的同分异构纯N-芳基磺酰衍生物，其中包括取代苯并咪唑核。这些合成方案和实验描述已经展示。

  公开号：

  US20050038076A1

文献信息

• US7294716B2
  申请人：——

  公开号：US7294716B2

  公开（公告）日：2007-11-13