mono-t-butyl 5-nitroisophthalate | 903905-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: mono-t-butyl 5-nitroisophthalate
• 英文别名: 3-[(Tert-butoxy)carbonyl]-5-nitrobenzoic acid；3-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-5-nitrobenzoic acid
• CAS: 903905-68-0
• 化学式: C₁₂H₁₃NO₆
• 分子量: 267.238
• InChiKey: FZYNXXVWXFCRGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  mono-t-butyl 5-nitroisophthalate 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以94%的产率得到mono-t-butyl 5-aminoisophthalate
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity studies on a library of potent calix[4]arene-based PDGF antagonists that inhibit PDGF-stimulated PDGFR tyrosine phosphorylation

  摘要：

  血小板衍生生长因子（PDGF）及其受体PDGFR对于肿瘤生长和血管生成是必需的，因此，破坏PDGF与PDGFR的相互作用应能导致肿瘤饥饿并减少肿瘤生长。通过合成一系列设计为结合PDGF三环区域的基于calix[4]arene的化合物，发现了强效的PDGF拮抗剂。研究了下缘烷基化、连接剂和相互作用头基数量对calix[4]arene骨架在PDGF亲和力和细胞活性上的影响。

  DOI：

  10.1039/b515483a
• 作为产物：
  描述：

  monomethyl mono-t-butyl 5-nitroisophthalate 在 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到mono-t-butyl 5-nitroisophthalate
  参考文献：
  名称：

  Structure–activity studies on a library of potent calix[4]arene-based PDGF antagonists that inhibit PDGF-stimulated PDGFR tyrosine phosphorylation

  摘要：

  血小板衍生生长因子（PDGF）及其受体PDGFR对于肿瘤生长和血管生成是必需的，因此，破坏PDGF与PDGFR的相互作用应能导致肿瘤饥饿并减少肿瘤生长。通过合成一系列设计为结合PDGF三环区域的基于calix[4]arene的化合物，发现了强效的PDGF拮抗剂。研究了下缘烷基化、连接剂和相互作用头基数量对calix[4]arene骨架在PDGF亲和力和细胞活性上的影响。

  DOI：

  10.1039/b515483a

文献信息

• Structure–activity studies on a library of potent calix[4]arene-based PDGF antagonists that inhibit PDGF-stimulated PDGFR tyrosine phosphorylation
  作者：Huchen Zhou、De-an Wang、Laura Baldini、Eileen Ennis、Rishi Jain、Adam Carie、Saïd M. Sebti、Andrew D. Hamilton

  DOI：10.1039/b515483a

  日期：——

  Platelet-derived growth factor (PDGF) and its receptor PDGFR are required for tumor growth and angiogenesis, so disruption of the PDGF–PDGFR interaction should lead to starvation of tumors and reduction of tumor growth. Potent PDGF antagonists have been discovered through the synthesis of a series of calix[4]arene-based compounds that are designed to bind to the three-loop region of PDGF. The effect of lower-rim alkylation, linker and number of interacting head groups on the calix[4]arene scaffold on PDGF affinity and cellular activity has been investigated.

  血小板衍生生长因子（PDGF）及其受体PDGFR对于肿瘤生长和血管生成是必需的，因此，破坏PDGF与PDGFR的相互作用应能导致肿瘤饥饿并减少肿瘤生长。通过合成一系列设计为结合PDGF三环区域的基于calix[4]arene的化合物，发现了强效的PDGF拮抗剂。研究了下缘烷基化、连接剂和相互作用头基数量对calix[4]arene骨架在PDGF亲和力和细胞活性上的影响。
• Insulin Derivatives
  申请人：Kodra Tibor Janos

  公开号：US20080076705A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to insulin derivatives having a side chain attached either to the -amino group of the N-terminal amino acid residue of the B chain or to the amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin via an amide bond which side chain comprises at least one aromatic group; at least one free carboxylic acid group or a group which is negatively charged at neutral pH, a fatty acid moiety with 4 to 22 carbon atoms in the carbon chain; and possible linkers which link the individual components in the side chain together via amide bonds.

  本发明涉及胰岛素衍生物，其侧链通过酰胺键连接到B链的N-末端氨基酸残基的-氨基基团或存在于亚基中的Lys残基的氨基基团上，该侧链包括至少一个芳香基团；至少一个自由羧酸基团或在中性pH下带有负电荷的基团，一个碳链中含有4至22个碳原子的脂肪酸亚基；以及可能的连接剂，通过酰胺键将侧链中的各个组分连接在一起。
• Insulin derivatives
  申请人：Kodra Janos Tibor

  公开号：US20120035104A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  The present invention relates to insulin derivatives having a side chain attached either to the α-amino group of the N-terminal amino acid residue of the B chain or to the ε-amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin via an amide bond which side chain comprises at least one aromatic group; at least one free carboxylic acid group or a group which is negatively charged at neutral pH, a fatty acid moiety with 4 to 22 carbon atoms in the carbon chain; and possible linkers which link the individual components in the side chain together via amide bonds.

  本发明涉及胰岛素衍生物，其侧链通过酰胺键连接到B链的N-末端氨基酸残基的α-氨基基团或B链中存在的一个Lys残基的ε-氨基基团上，该侧链包括至少一个芳香族基团；至少一个游离的羧酸基团或在中性pH下带负电的基团；具有4到22个碳原子的脂肪酸基团；以及可能的连接剂，通过酰胺键将侧链中的各个组分连接在一起。
• INSULIN DERIVATIVES
  申请人：NOVO NORDISK A/S

  公开号：EP1846446A1

  公开（公告）日：2007-10-24
• [EN] INSULIN DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'INSULINE
  申请人：NOVO NORDISK AS

  公开号：WO2006082204A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  [EN] The present invention relates to insulin derivatives having a side chain attached either to the -amino group of the N-terminal amino acid residue of the B chain or to the amino group of a Lys residue present in the B chain of the parent insulin via an amide bond which side chain comprises at least one aromatic group; at least one free carboxylic acid group or a group which is negatively charged at neutral pH, a fatty acid moiety with 4 to 22 carbon atoms in the carbon chain; and possible linkers which link the individual components in the side chain together via amide bonds.
  [FR] La présente invention concerne des dérivés d'insuline présentant une chaîne latérale fixée soit au groupe a-amino du résidu aminoacide N-terminal de la chaîne B, soit au groupe e-amino d'un résidu lysine présent dans la chaîne B de l'insuline mère par le biais d'une liaison amide, laquelle chaîne latérale comporte au moins un groupe aromatique, au moins un groupe acide carboxylique libre ou un groupe chargé négativement à pH neutre, une partie acide gras, présentant 4 à 22 atomes de carbone dans la chaîne carbonée, et des lieurs éventuels liant les constituants individuels dans la chaîne latérale entre eux par le biais de liaisons amides.