N-[5-(2,3-difluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-yl](1,1-dioxo-1-thiomorpholin-4-yl)butyramide | 405223-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: N-[5-(2,3-difluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-yl](1,1-dioxo-1-thiomorpholin-4-yl)butyramide
• 英文别名: N-[5-(2,3-difluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-yl]-4-(1,1-dioxo-1,4-thiazinan-4-yl)butanamide
• CAS: 405223-07-6
• 化学式: C₁₉H₂₀F₂N₆O₃S
• 分子量: 450.469
• InChiKey: LQMGAJAHDJHISC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1,1-dioxo-1-thiomorpholin-4-yl)butyryl chloride hydrochloride 、 5-(2,3-Difluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-ylamine 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 N-[5-(2,3-difluorophenyl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridazin-3-yl](1,1-dioxo-1-thiomorpholin-4-yl)butyramide
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyridines and pyrazolopyridazines as antidabetics

  摘要：

  本发明包括式(I)的化合物或其衍生物，其中Y是CH或N；R1是未取代或取代的烷基，未取代或取代的环烷基，未取代或取代的烯基，未取代或取代的环烯基，未取代或取代的芳基，芳基烷基，其中芳基和烷基基团各自可以独立地未取代或取代，芳基烯基，其中芳基和烯基基团各自可以独立地未取代或取代，未取代或取代的杂环基，或杂环基烷基，其中杂环基和烷基基团各自可以独立地未取代或取代；以及R2是未取代的芳基或未取代或取代的杂芳基。此外，本发明还包括制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，以及这种化合物在医学上的用途。

  公开号：

  US20040019052A1

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINES AND PYRAZOLOPYRIDAZINES ADN ANTIDIABETICS
  申请人：Garland Stephen

  公开号：US20060223800A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The present invention includes compound of formula (I), or a derivative thereof wherein Y is CH or N; R 1 is unsubstituted or substituted alkyl, unsubstituted or substituted cycloalkyl, unsubstituted or substituted alkenyl, unsubstituted or substituted cycloalkenyl, unsubstituted or substituted aryl, aralkyl wherein the aryl and the alkyl moieties may each independently be unsubstituted or substituted, aralkenyl wherein the aryl, and alkenyl moieties may each independently be unsubstituted or substituted, unsubstituted or substituted heterocyclyl, or heterocyclylalkyl wherein the heterocyclcyl and the alkyl moieties may each inedepently be unsubstituted or substituted; and R 2 is unsubstituted aryl or unsubstituted or substituted or substituted heteroaryl. Additionally the present invention inlcudes a process for preparing such a compound, a pharmaceutical composition containing such a compound, and the use of such a compound in medicine.

  本发明涉及式（I）的化合物或其衍生物，其中Y为CH或N；R1为未取代或取代的烷基，未取代或取代的环烷基，未取代或取代的烯基，未取代或取代的环烯基，未取代或取代的芳基，芳基烷基，其中芳基和烷基部分各自可以独立地未取代或取代，芳基烯基，其中芳基和烯基部分各自可以独立地未取代或取代，未取代或取代的杂环基或杂环基烷基，其中杂环基和烷基部分各自可以独立地未取代或取代；以及R2为未取代的芳基或未取代或取代的杂芳基。此外，本发明还包括制备此类化合物的方法，含有此类化合物的药物组合物以及在医学上使用此类化合物的用途。
• PYRAZOLOPYRIDINES AND PYRAZOLOPYRIDAZINES AS ANTIDIABETICS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP1319001A1

  公开（公告）日：2003-06-18
• US7297792B2
  申请人：——

  公开号：US7297792B2

  公开（公告）日：2007-11-20
• [EN] PYRAZOLOPYRIDINES AND PYRAZOLOPYRIDAZINES AS ANTIDIABETICS<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIDINES ET PYRAZOLOPYRIDAZINES UTILISEES COMME ANTIDIABETIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2002024694A1

  公开（公告）日：2002-03-28

  A compound of formula (I), or a derivative thereof, wherein Y is CH or N; R1 is unsubstituted or substituted alkyl, unsubstituted or substituted cycloalkyl, unsubstituted or substituted alkenyl, unsubstituted or substituted cycloalkenyl, unsubstituted or substituted aryl, aralkyl wherein the aryl and the alkyl moieties may each independently be unsubstituted or substituted, aralkenyl wherein the aryl, and alkenyl moieties may each independently be unsubstituted or substituted, unsubstituted or substituted heterocyclyl, or heterocyclylalkyl wherein the heterocyclcyl and the alkyl moieties may each inedepently be unsubstituted or substituted; and R2 is unsubstituted aryl or unsubstituted or substituted or substituted heteroaryl, a process for preparing such a compound, a pharmaceutical composition containing such a compound and the use of such a compound in medicine.
• Pyrazolopyridines and pyrazolopyridazines as antidabetics
  申请人：——

  公开号：US20040019052A1

  公开（公告）日：2004-01-29

  The present invention includes compound of formula (I), 1 or a derivative thereof, wherein Y is CH or N; R 1 is unsubstituted or substituted alkyl, unsubstituted or substituted cycloalkyl, unsubstituted or substituted alkenyl, unsubstituted or substituted cycloalkenyl, unsubstituted or substituted aryl, aralkyl wherein the aryl and the alkyl moieties may each independently be unsubstituted or substituted, aralkenyl wherein the aryl, and alkenyl moieties may each independently be unsubstituted or substituted, unsubstituted or substituted heterocyclyl, or heterocyclylalkyl wherein the heterocyclyl and the alkyl moieties may each independently be unsubstituted or substituted; and R 2 is unsubstituted aryl or unsubstituted or substituted or substituted heteroaryl. Additionally the present invention includes a process for preparing such a compound, a pharmaceutical composition containing such a compound, and the use of such a compound in medicine.

  本发明包括式(I)的化合物或其衍生物，其中Y是CH或N；R1是未取代或取代的烷基，未取代或取代的环烷基，未取代或取代的烯基，未取代或取代的环烯基，未取代或取代的芳基，芳基烷基，其中芳基和烷基基团各自可以独立地未取代或取代，芳基烯基，其中芳基和烯基基团各自可以独立地未取代或取代，未取代或取代的杂环基，或杂环基烷基，其中杂环基和烷基基团各自可以独立地未取代或取代；以及R2是未取代的芳基或未取代或取代的杂芳基。此外，本发明还包括制备这种化合物的方法，含有这种化合物的药物组合物，以及这种化合物在医学上的用途。