ethyl (3S,4aR,6S,8aR)-6-{[cyanomethyl-(3-methyl-benzyl)-amino]-methyl}-2-methoxycarbonyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroisoquinoline-3-carboxylate | 610321-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (3S,4aR,6S,8aR)-6-{[cyanomethyl-(3-methyl-benzyl)-amino]-methyl}-2-methoxycarbonyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroisoquinoline-3-carboxylate
• 英文别名: 3-O-ethyl 2-O-methyl (3S,4aR,6S,8aR)-6-[[cyanomethyl-[(3-methylphenyl)methyl]amino]methyl]-3,4,4a,5,6,7,8,8a-octahydro-1H-isoquinoline-2,3-dicarboxylate
• CAS: 610321-86-3
• 化学式: C₂₅H₃₅N₃O₄
• 分子量: 441.571
• InChiKey: IUQAMNXDIRQEPS-GPJHCHHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  82.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (3S,4aR,6S,8aR)-6-{[cyanomethyl-(3-methyl-benzyl)-amino]-methyl}-2-methoxycarbonyl-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroisoquinoline-3-carboxylate 在 三正丁基叠氮化锡 、 盐酸 、 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以57%的产率得到(3S,4aR,6S,8aR)-6-{[(3-methyl-benzyl)-(1H-tetrazol-5-ylmethyl)-amino]-methyl}-1,2,3,4,4a,5,6,7,8,8a-decahydroisoquinoline-3-carboxylic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOQUINOLINE-3-CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES AS EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] DERIVES D'ACIDE ISOQUINOLINE-3-CARBOXYLIQUE EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR D'ACIDE AMINE EXCITATEUR

  摘要：

  本发明提供了一种化合物I的化合物，或其药用可接受的盐，包含化合物I的有效量与适当载体、稀释剂或赋形剂结合的药物组合物，以及治疗神经系统疾病和神经退行性疾病的方法，包括向需要的患者施用化合物I的有效量。

  公开号：

  WO2003082856A1