4-{2-(2,2-dimethyl-propionylamino)-6-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butoxy]-pyridin-3-yl}-but-3-enoic acid | 911416-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 4-{2-(2,2-dimethyl-propionylamino)-6-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butoxy]-pyridin-3-yl}-but-3-enoic acid
• 英文别名: 4-[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-6-[4-(oxan-2-yloxy)butoxy]pyridin-3-yl]but-3-enoic acid
• CAS: 911416-32-5
• 化学式: C₂₃H₃₄N₂O₆
• 分子量: 434.533
• InChiKey: WTIMUTXQUTXHOZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  107
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{2-(2,2-dimethyl-propionylamino)-6-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butoxy]-pyridin-3-yl}-but-3-enoic acid 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 氢氧化钾 、 2-碘酰苯甲酸 、 水 、 氢气 、 碳酸氢钠 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 1,2-dichloroethane (DCE) 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 45.0h， 生成 4-(8-oxo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrido[2,3-b]azepin-2-yloxy)-butyraldehyde
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103559

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-N-{6-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butoxy]-pyridin-2-yl}-propionamide 在 正丁基锂 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 4-{2-(2,2-dimethyl-propionylamino)-6-[4-(tetrahydro-pyran-2-yloxy)-butoxy]-pyridin-3-yl}-but-3-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2006/103559

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Tetrahydro-pyridoazepin-8-ones and related compounds for the treatment of schizophrenia
  申请人：Favor David

  公开号：US20060234997A1

  公开（公告）日：2006-10-19

  Compounds of formula 1 are disclosed, wherein G, D, A, Q, Y, Z, and R 1 through R 10 are defined in the specification. Also provided are descriptions of processes for preparing compounds of formula 1, intermediates used in making the same, and pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in the treatment of central nervous system disorders and other disorders.

  本文披露了化学式1的化合物，其中G、D、A、Q、Y、Z和R1至R10在说明书中有定义。还提供了制备化学式1的过程的描述，用于制备化合物的中间体，以及含有这些化合物的制药组合物及其在治疗中枢神经系统疾病和其他疾病中的应用。