2-(4-[3-(1,1-dioxo-1-benzothien-5-yl)-4-fluorophenyl]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazol-3-yl)-6-methylpyridine | 879487-67-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(4-[3-(1,1-dioxo-1-benzothien-5-yl)-4-fluorophenyl]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazol-3-yl)-6-methylpyridine
• 英文别名: 2-(4-[3-(1,1-Dioxido-1-benzothien-5-yl)-4-fluorophenyl]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1 H-pyrazol-3-yl)-6-methylpyridine；2-(4-[3-(1,1-Dioxido-1-benzothien-5-yl)-4-fluorophenyl]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazol-3-yl)-6-methylpyridine；2-[[4-[3-(1,1-dioxo-1-benzothiophen-5-yl)-4-fluorophenyl]-3-(6-methylpyridin-2-yl)pyrazol-1-yl]methoxy]ethyl-trimethylsilane
• CAS: 879487-67-9
• 化学式: C₂₉H₃₀FN₃O₃SSi
• 分子量: 547.725
• InChiKey: PZKFYZZNZQCJLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-[3-(1,1-dioxo-1-benzothien-5-yl)-4-fluorophenyl]-1-{[2-(trimethylsilyl)ethoxy]methyl}-1H-pyrazol-3-yl)-6-methylpyridine 在 palladium-carbon 氢气 、 crude product 、 乙醇 、 盐酸 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 13.5h， 以to obtain 0.37 g (yield: 63%) of the title compound as a white amorphous form的产率得到2-{4-[3-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothien-5-yl)-4-fluorophenyl]-1H-pyrazol-3-yl}-6-methylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted Biphenyl Derivative

  摘要：

  本发明涉及一种具有优异的胶原合成抑制活性的双芳基衍生物或其药学上可接受的盐。一种具有以下通式（I）所表示的结构或其药学上可接受的盐的双芳基衍生物：其中，R1代表一个C6-C10芳基基团，该基团被一个或三个独立选择的基团所取代，所述基团由公式R-L-、二（C1-C6烷基）氨基基团、二（C1-C6烷基）氨基磺酰基团、羟胺基甲酰基团、卤素原子等组成；R代表C1-C6烷基基团等；L代表磺酰基、氨基磺酰基或磺酰胺基等基团；R2代表氢原子等；A代表由公式（II）、（III）或（IV）所定义的基团；R3代表C1-C6烷基基团等；R4代表C1-C6烷基基团等。

  公开号：

  US20070275968A1

文献信息

• EP1798229
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——