N-[5-((R)-2-amino-1-triethylsilyloxyethyl)-2-hydroxyphenyl]methanesulfonamide | 1212811-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[5-((R)-2-amino-1-triethylsilyloxyethyl)-2-hydroxyphenyl]methanesulfonamide
• 英文别名: N-[5-[(1R)-2-amino-1-triethylsilyloxyethyl]-2-hydroxyphenyl]methanesulfonamide
• CAS: 1212811-19-2
• 化学式: C₁₅H₂₈N₂O₄SSi
• 分子量: 360.55
• InChiKey: JOCIVSSJBIJJHF-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[5-((R)-2-amino-1-triethylsilyloxyethyl)-2-hydroxyphenyl]methanesulfonamide 、 2,5-dioxopyrrolidin-1-yl (4-bromophenoxy)acetate 在 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以to afford the title compound (1.01 g)的产率得到2-(4-Bromophenoxy)-N-[(R)-2-(4-hydroxy-3-methanesulfonyl-aminophenyl)-2-triethylsilyloxyethyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Amino alcohol derivatives, medicinal composition containing the same, and use of these

  摘要：

  本发明提供了由通式（I）表示的化合物：其前体，或其药学上可接受的盐，其中R1是氢或较低的烷基；R2和R3各自独立地是氢或较低的烷基；R4，R5和R6各自独立地是氢，卤素，较低的烷基或较低的烷氧基；R7是氢或较低的烷基；R8是氢，卤素，较低的烷基，较低的烷氧基等；R9是-COR10，-A1-COR10，-O-A2-COR10等；Ar是可选取代的苯基或杂环芳基；A是键，-OCH2-等，这些化合物表现出潜在和选择性的β3-肾上腺素能受体刺激活性。本发明还提供了含有上述化合物的药物组合物及其用途。

  公开号：

  US20070078184A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[5-((R)-2-Azido-1-triethylsilyloxyethyl)-2-benzyloxyphenyl]methanesulfonamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-[5-((R)-2-amino-1-triethylsilyloxyethyl)-2-hydroxyphenyl]methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  AMINO ALCOHOL DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, AND USE OF THESE

  摘要：

  本发明提供了由通式（I）表示的化合物： 其前药，或其药用可接受的盐，其中R1是氢或较低的烷基；R2和R3中的每一个独立地是氢或较低的烷基；R4、R5和R6中的每一个独立地是氢、卤素、较低的烷基或较低的烷氧基；R7是氢或较低的烷基；R8是氢、卤素、较低的烷基、较低的烷氧基等；R9是-COR10、-A1-COR10、-O-A2-COR10等；Ar是可选择地取代的苯基或杂环芳基；A是键，-OCH2-等，具有强效和选择性的β3-肾上腺素受体刺激活性。本发明还提供了含有所述化合物的药物组合物，以及其用途。

  公开号：

  EP1679304A1