2-(6-Chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine | 1012059-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-(6-Chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
• 英文别名: 2-[(6-chloro-1,3-benzodioxol-5-yl)sulfanyl]-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
• CAS: 1012059-51-6
• 化学式: C₂₁H₁₇ClN₄O₃S
• 分子量: 440.91
• InChiKey: LKRUVEAHBLLGTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-Chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine 在 silica gel 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 三氟乙酸 为溶剂， 反应 2.0h， 以to obtain target compound 607-34 as a yellow solid (300 mg, 82%)的产率得到2-(6-Chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents

  摘要：

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。

  公开号：

  US20080221132A1
• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-6-iodobenzo[d][1,3]dioxole 、 4-氨基-1,3-二氢-1-[(4-甲氧基苯基)甲基]-2H-咪唑并[4,5-c]吡啶-2-硫酮 在 copper(l) iodide 、 新铜试剂 sodium t-butanolate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以61%的产率得到2-(6-Chlorobenzo[d][1,3]dioxol-5-ylthio)-1-(4-methoxybenzyl)-1H-imidazo[4,5-c]pyridin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  HSP90 Inhibitors Containing a Zinc Binding Moiety

  摘要：

  本发明涉及HSP90抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。

  公开号：

  US20080234297A1

文献信息

• Multi-Functional Small Molecules as Anti-Proliferative Agents
  申请人：Cai Xiong

  公开号：US20080221132A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  The present invention relates to the compositions, methods, and applications of a novel approach to selective inhibition of several cellular or molecular targets with a single small molecule. More specifically, the present invention relates to multi-functional small molecules wherein one functionality is capable of inhibiting histone deacetylases (HDAC) and the other functionality is capable of inhibiting a different cellular or molecular pathway involved in aberrant cell proliferation, differentiation or survival.

  本发明涉及一种新型选择性抑制多种细胞或分子靶点的组合物、方法和应用。更具体地说，本发明涉及多功能小分子，其中一种功能能够抑制组蛋白去乙酰化酶（HDAC），另一种功能能够抑制与异常细胞增殖、分化或存活有关的不同细胞或分子途径。
• HSP90 Inhibitors Containing a Zinc Binding Moiety
  申请人：Qian Changgeng

  公开号：US20080234297A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  The present invention relates to HSP90 inhibitors and their use in the treatment of cell proliferative diseases such as cancer. The said derivatives may further act as HDAC inhibitors.

  本发明涉及HSP90抑制剂及其在治疗癌症等细胞增殖性疾病中的应用。所述衍生物还可能作为HDAC抑制剂。