(1β)-N-[(1RS)-1-(3,5-Difluorophenyl)-ethyl]-1-[4-(tert.-butyloxycarbonyl)-1-piperazinyl]-1-indancarboxamid | 1229616-14-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: (1β)-N-[(1RS)-1-(3,5-Difluorophenyl)-ethyl]-1-[4-(tert.-butyloxycarbonyl)-1-piperazinyl]-1-indancarboxamid
• 英文别名: (1β)-N-[(1RS)-1-(3,5-difluorophenyl)ethyl]-1-[4-(tert-butyloxycarbonyl)-1-piperazinyl]-1-indanecarboxamide；(1β)-N-[(1RS)-1-(3,5-Difluorophenyl)ethyl]-1-[4-(tert-butyloxycarbonyl)-1-piperazinyl]-1-indancarboxamide；(1β)-N-[(1RS)-1-(3,5-difluorophenyl)ethyl]-1-[4-(tert-butoxycarbonyl)-1-piperazineyl]-1-indanecarboxamide；tert-butyl 4-[(1R)-1-[1-(3,5-difluorophenyl)ethylcarbamoyl]-2,3-dihydroinden-1-yl]piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1229616-14-1
• 化学式: C₂₇H₃₃F₂N₃O₃
• 分子量: 485.574
• InChiKey: OQUFTBRGCYGCQS-MKAWVKDUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1β)-N-[(1RS)-1-(3,5-Difluorophenyl)-ethyl]-1-[4-(tert.-butyloxycarbonyl)-1-piperazinyl]-1-indancarboxamid 以 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Indanyl-piperazine compounds

  摘要：

  从公式（I）中选择的化合物：其中：R3代表氢原子，R1和R2与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个环结构可选择地被取代，或R1代表氢原子，R2和R3与携带它们的碳原子一起形成苯、萘或喹啉环结构，每个环结构可选择地被取代，n代表1或2，-X-代表从-(CH2)m-O-Ak-、-(CH2)m-NR4-Ak-、-(CO)-NR4-Ak-和-(CH2)m-NR4-(CO)-中选择的基团，m代表1到6之间的整数，Ak代表可选择地取代的烷基链，R4代表氢原子或烷基基团，Ar代表芳基或杂环芳基基团，它的对映异构体、顺反异构体和与药用酸形成的加合物。含有这些化合物的医药产品在治疗需要血清素再摄取抑制剂和/或NK1拮抗剂的病症中有用。

  公开号：

  US20060223830A1

文献信息

• Dérivés d'indanyl-pipérazines, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1707564B1

  公开（公告）日：2007-09-12
• US7442692B2
  申请人：——

  公开号：US7442692B2

  公开（公告）日：2008-10-28