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2-(1,4-Dibenzylpiperazin-2-yl)acetic acid | 2135331-35-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(1,4-Dibenzylpiperazin-2-yl)acetic acid
英文别名
——
2-(1,4-Dibenzylpiperazin-2-yl)acetic acid化学式
CAS
2135331-35-8
化学式
C20H24N2O2
mdl
——
分子量
324.423
InChiKey
PZZFHJIBLLXMOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(1,4-Dibenzylpiperazin-2-yl)acetic acid 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢气 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 生成 2-哌嗪乙酸
    参考文献:
    名称:
    [EN] ENANTIOPURE HETEROCYCLIC COMPOUND USEFUL FOR THE PREPARATION OF PEPTIDES WHICH CAN BE POTENTIALLY USED AS MEDICAMENTS
    [FR] COMPOSE HETEROCYCLIQUE ENANTIOPURE UTILISE DANS LA PREPARATION DE PEPTIDES SUSCEPTIBLES DE SERVIR DE MEDICAMENTS
    摘要:
    手性纯的杂环化合物,其化学式为(I),其中J选自C、N、O和S;Z为H或用于保护氨基官能团的基团,R3表示H或有机残基,m为0、1或2,n为0、1或2,杂环最好与至少一个CH2-COOR3之外的取代基取代。
    公开号:
    WO2006037775A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] ENANTIOPURE HETEROCYCLIC COMPOUND USEFUL FOR THE PREPARATION OF PEPTIDES WHICH CAN BE POTENTIALLY USED AS MEDICAMENTS
    [FR] COMPOSE HETEROCYCLIQUE ENANTIOPURE UTILISE DANS LA PREPARATION DE PEPTIDES SUSCEPTIBLES DE SERVIR DE MEDICAMENTS
    摘要:
    手性纯的杂环化合物,其化学式为(I),其中J选自C、N、O和S;Z为H或用于保护氨基官能团的基团,R3表示H或有机残基,m为0、1或2,n为0、1或2,杂环最好与至少一个CH2-COOR3之外的取代基取代。
    公开号:
    WO2006037775A1
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文献信息

  • Substituted imidazole compound and use thereof
    申请人:Kuroita Takanobu
    公开号:US20090227560A1
    公开(公告)日:2009-09-10
    The present invention relates to a compound represented by the formula: wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof or a prodrug thereof. The compound of the present invention has a superior renin inhibitory activity, and thus is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, various organ damages attributable to hypertension, and the like.
    本发明涉及一种由以下式表示的化合物:其中每个符号如描述中所定义,或其盐或前药。本发明的化合物具有优越的肾素抑制活性,因此可用作预防或治疗高血压、由高血压引起的各种器官损伤等的药物。
  • BENZODIAZEPINE AND PYRIDODIAZEPINE DERIVATIVES
    申请人:AbbVie Inc.
    公开号:US20140163014A1
    公开(公告)日:2014-06-12
    The present application relates to benzodiazepine and pyridodiazepine derivatives of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X 1 , Y 1 , Y 2 , and Y 3 are as defined in the specification. The present application also relates to compositions comprising such compounds, and methods of treating disease conditions using such compounds and compositions, and methods for identifying such compounds.
    本申请涉及公式(I)的苯二氮平和吡啶二氮平衍生物,其中R1、R2、R3、R4、X1、Y1、Y2和Y3如规范所定义。本申请还涉及包含这些化合物的组合物,以及使用这些化合物和组合物治疗疾病状况的方法,以及识别这些化合物的方法。
  • Substituted piperazines as ROR-gamma modulators
    申请人:ESCALIER BIOSCIENCES B.V.
    公开号:US10905687B2
    公开(公告)日:2021-02-02
    Described herein are retinoic acid related-related orphan nuclear receptor (ROR) modulators of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, and methods of utilizing these RORγ modulators in the treatment of dermal diseases, disorders or conditions: Amendment to the abstract of disclosure showing mark-up: Described herein are retinoic acid related-related orphan nuclear receptor (ROR) modulators of Formula (I) and pharmaceutical compositions thereof, and methods of utilizing these RORγ modulators in the treatment of dermal diseases, disorders or conditions:
    本文描述了式 (I) 的视黄酸相关孤儿核受体 (ROR) 调节剂及其药物组合物,以及利用这些 RORγ 调节剂治疗皮肤疾病、失调或病症的方法: 对公开摘要的修正,显示了标记: 本文描述了式(I)的视黄酸相关孤儿核受体(ROR)调节剂及其药物组合物,以及利用这些RORγ调节剂治疗皮肤疾病、失调或病症的方法:
  • ROR-GAMMA MODULATORS
    申请人:Escalier Biosciences, BV
    公开号:EP3532062B1
    公开(公告)日:2022-07-20
  • US8673896B2
    申请人:——
    公开号:US8673896B2
    公开(公告)日:2014-03-18
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