摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3-(4-methoxybenzyl)-6-methylpyridin-2-ol | 1005485-79-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-(4-methoxybenzyl)-6-methylpyridin-2-ol
英文别名
3-[(4-methoxyphenyl)methyl]-6-methyl-1H-pyridin-2-one
3-(4-methoxybenzyl)-6-methylpyridin-2-ol化学式
CAS
1005485-79-9
化学式
C14H15NO2
mdl
——
分子量
229.279
InChiKey
WGSFLAGHWRIBGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-benzyloxy-6-methylpyridin-3-yl-4-methoxyphenylmethyl acetate甲醇3-(4-Ethylbenzyl)-6 methylpyridin-2-ol 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以to obtain the title compound (600 mg, yield 98%) as a colorless solid by the same technique as in (12d)的产率得到3-(4-methoxybenzyl)-6-methylpyridin-2-ol
    参考文献:
    名称:
    BENZYLPHENYL GLUCOPYRANOSIDE DERIVATIVE
    摘要:
    本发明涉及一种对人类SGLT1和/或SGLT2活性具有优异抑制作用的苯甲基苯基葡萄糖吡喃糖苷衍生物。提供了一种化合物或其药理学上可接受的盐,其代表以下通式(I): 其中,R1代表氢原子,氨基,羟基C1-C6烷基等;R2代表氢原子等;R3代表C1-C6烷基,羟基C1-C6烷基等;R4代表氢原子,C2-C7酰基等;R5,R6,R7和R8相同或不同,每个代表氢原子或C1-C6烷基,但要求R5,R6,R7和R8同时不是氢原子;n为0到4;X为CH或N。
    公开号:
    US20090137499A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • BENZYL PHENYL GLUCOPYRANOSIDE DERIVATIVE
    申请人:Daiichi Sankyo Company, Limited
    公开号:EP2048150A1
    公开(公告)日:2009-04-15
    The present invention relates to a benzylphenyl glucopyranoside derivative having an excellent inhibitory effect on human SGLT1 and/or SGLT2 activity. There is provided a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof represented by the following general formula (I): wherein R1 represents a hydrogen atom, an amino group, a hydroxy C1-C6 alkyl group, etc.; R2 represents a hydrogen atom, etc.; R3 represents a C1-C6 alkyl group, a hydroxy C1-C6 alkyl group, etc.; R4 represents a hydrogen atom, a C2-C7 acyl group, etc.; R5, R6, R7, and R8 are the same or different and each represents a hydrogen atom or a C1-C6 alkyl group, provided that R5, R6, R7 and R8 are not hydrogen atoms at the same time; n is 0 to 4; and X is CH or N.
    本发明涉及一种对人类 SGLT1 和/或 SGLT2 活性具有极佳抑制作用的苄基苯基葡萄糖苷衍生物。本发明提供了由以下通式(I)代表的化合物或其药理学上可接受的盐: 其中 R1 代表氢原子、基、羟基 C1-C6 烷基等;R2 代表氢原子等;R3 代表 C1-C6 烷基、羟基 C1-C6 烷基等;R4 代表氢原子、C2-C7酰基等;R5、R6、R7 和 R8 相同或不同,且各自代表氢原子或 C1-C6 烷基,但 R5、R6、R7 和 R8 不能同时为氢原子;n 为 0 至 4;X 为 CH 或 N。
查看更多

同类化合物

(R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二异丙氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (2S,3R)-3-(叔丁基)-2-(二叔丁基膦基)-4-甲氧基-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2R,2''R,3R,3''R)-3,3''-二叔丁基-4,4''-二甲氧基-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2-氟-3-异丙氧基苯基)三氟硼酸钾 (+)-6,6'-{[(1R,3R)-1,3-二甲基-1,3基]双(氧)}双[4,8-双(叔丁基)-2,10-二甲氧基-丙二醇 麦角甾烷-6-酮,2,3,22,23-四羟基-,(2a,3a,5a,22S,23S)- 鲁前列醇 顺式6-(对甲氧基苯基)-5-己烯酸 顺式-铂戊脒碘化物 顺式-四氢-2-苯氧基-N,N,N-三甲基-2H-吡喃-3-铵碘化物 顺式-4-甲氧基苯基1-丙烯基醚 顺式-2,4,5-三甲氧基-1-丙烯基苯 顺式-1,3-二甲基-4-苯基-2-氮杂环丁酮 非那西丁杂质7 非那西丁杂质3 非那西丁杂质22 非那西丁杂质18 非那卡因 非布司他杂质37 非布司他杂质30 非布丙醇 雷诺嗪 阿达洛尔 阿达洛尔 阿莫噁酮 阿莫兰特 阿维西利 阿索卡诺 阿米维林 阿立酮 阿曲汀中间体3 阿普洛尔 阿普斯特杂质67 阿普斯特中间体 阿普斯特中间体 阿托西汀EP杂质A 阿托莫西汀杂质24 阿托莫西汀杂质10 阿托莫西汀EP杂质C 阿尼扎芬 阿利克仑中间体3 间苯胺氢氟乙酰氯 间苯二酚二缩水甘油醚 间苯二酚二异丙醇醚 间苯二酚二(2-羟乙基)醚 间苄氧基苯乙醇 间甲苯氧基乙酸肼 间甲苯氧基乙腈 间甲苯异氰酸酯