6-ethyl-3-methyl-4-[4-(methylthio)phenyl]isoxazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-one | 627501-27-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-ethyl-3-methyl-4-[4-(methylthio)phenyl]isoxazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-one
• 英文别名: 6-Ethyl-3-methyl-4-(4-methylsulfanylphenyl)-[1,2]oxazolo[3,4-d]pyridazin-7-one
• CAS: 627501-27-3
• 化学式: C₁₅H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 301.369
• InChiKey: WUPBQMKPSLNRCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-ethyl-3-methyl-4-[4-(methylthio)phenyl]isoxazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-one 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以37%的产率得到5-acetyl-4-amino-2-ethyl-6-[4-(methylthio)phenyl]pyridazin-3(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE LA PYRIDAZINE-3(2h)-ONE, INHIBITEURS DE LA PDE4

  摘要：

  新的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物具有一般式(I)的化学结构；公开了它们的制备方法，包括它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2003097613A1
• 作为产物：
  描述：

  溴乙烷 、 3-methyl-4-[4-(methylthio)phenyl]isoxazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-one 在 caesium carbonate 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 0.25h， 以54%的产率得到6-ethyl-3-methyl-4-[4-(methylthio)phenyl]isoxazolo[3,4-d]pyridazin-7(6H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE LA PYRIDAZINE-3(2h)-ONE, INHIBITEURS DE LA PDE4

  摘要：

  新的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物具有一般式(I)的化学结构；公开了它们的制备方法，包括它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2003097613A1

文献信息

• Pyridazin-3(2h)-one derivatives as pde4 inhibitors
  申请人：Dal Piaz Vittorio

  公开号：US20060052379A1

  公开（公告）日：2006-03-09

  New pyridazin-3(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  本发明公开了具有一般式(I)化学结构的新吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物；以及其制备过程、包含它们的制药组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的应用。
• PYRIDAZIN-3 (2H) -ONE DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Dal Piaz Vittorio

  公开号：US20080269235A1

  公开（公告）日：2008-10-30

  New pyridazin-3(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  本发明揭示了具有一般式(I)的化学结构的新吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物，以及它们的制备方法、含有它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的使用。
• US7459453B2
  申请人：——

  公开号：US7459453B2

  公开（公告）日：2008-12-02
• [EN] PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AS PDE4 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE LA PYRIDAZINE-3(2h)-ONE, INHIBITEURS DE LA PDE4
  申请人：ALMIRALL PRODESFARMA SA

  公开号：WO2003097613A1

  公开（公告）日：2003-11-27

  New pyridazin-3(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I); are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  新的吡啶并嗪-3(2H)-酮衍生物具有一般式(I)的化学结构；公开了它们的制备方法，包括它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂在治疗中的用途。