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1-[2-(4-iodo-2-ethyl-phenoxy)-ethyl]-pyrrolidine | 866930-41-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-[2-(4-iodo-2-ethyl-phenoxy)-ethyl]-pyrrolidine
英文别名
1-[2-(4-Iodo-2-ethylphenoxy)ethyl]pyrrolidine;1-[2-(2-ethyl-4-iodophenoxy)ethyl]pyrrolidine
1-[2-(4-iodo-2-ethyl-phenoxy)-ethyl]-pyrrolidine化学式
CAS
866930-41-8
化学式
C14H20INO
mdl
——
分子量
345.223
InChiKey
GYZJQZVWYXKORO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[2-(4-iodo-2-ethyl-phenoxy)-ethyl]-pyrrolidine5-(4-chloro-phenyl)-2-ethynyl-pyridine 反应 0.1h, 以The product was obtained analogously to Example 7.1e的产率得到5-(4-chloro-phenyl)-2-[3-ethyl-4-(2-pyrrolidin-1-yl-ethoxy)-phenylethynyl]-pyridine
    参考文献:
    名称:
    Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
    摘要:
    炔烃化合物具有MCH受体拮抗活性,可用于制备用于治疗代谢性疾病和/或进食障碍,特别是肥胖和糖尿病的药物组合物。
    公开号:
    US20050234101A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-[2-(2-ethyl-phenoxy)-ethyl]-pyrrolidine 在 iron(II) nitrate 、 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以41%的产率得到1-[2-(4-iodo-2-ethyl-phenoxy)-ethyl]-pyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    Alkyne compounds with MCH antagonistic activity and medicaments comprising these compounds
    摘要:
    炔烃化合物具有MCH受体拮抗活性,可用于制备用于治疗代谢性疾病和/或进食障碍的药物组合物,特别是肥胖症和糖尿病。
    公开号:
    US20050234101A1
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文献信息

  • [DE] NEUE ALKIN-VERBINDUNGEN MIT MCH-ANTAGONISTISCHER WIRKUNG UND DIESE VERBINDUNGEN ENTHALTENDE ARZNEIMITTEL<br/>[EN] NOVEL ALKYNE COMPOUNDS WITH AN MCH-ANTAGONISTIC ACTION AND MEDICAMENTS COMPRISING SAID COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES D'ALCYNE A EFFET ANTAGONISTE VIS-A-VIS DE MCH ET MEDICAMENTS CONTENANT CES COMPOSES
    申请人:BOEHRINGER INGELHEIM INT
    公开号:WO2005103002A3
    公开(公告)日:2006-02-02
  • US7592358B2
    申请人:——
    公开号:US7592358B2
    公开(公告)日:2009-09-22
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