ethyl 2-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2,4-dimethoxybenzoyl)-3-((S)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methylpropylamino)acrylate | 949465-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2,4-dimethoxybenzoyl)-3-((S)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methylpropylamino)acrylate
• 英文别名: ethyl 3-[[(2S)-1-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-3-methylbutan-2-yl]amino]-2-[5-[(3-chloro-2-fluorophenyl)methyl]-2,4-dimethoxybenzoyl]prop-2-enoate
• CAS: 949465-84-3
• 化学式: C₃₂H₄₅ClFNO₆Si
• 分子量: 622.249
• InChiKey: VMHWRDRWFFMBSL-AREMUKBSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.35
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2,4-dimethoxybenzoyl)-3-((S)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methylpropylamino)acrylate 在 四正丁基溴化膦 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以49.6%的产率得到1-[(S)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methylpropyl]-6-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-7-methoxy-4-oxo-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 4-OXOQUINOLINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1992607B9
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2,4-dimethoxybenzoyl)-3-((S)-1-hydroxymethyl-2-methylpropylamino)acrylate 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以79.7%的产率得到ethyl 2-(5-(3-chloro-2-fluorobenzyl)-2,4-dimethoxybenzoyl)-3-((S)-1-(tert-butyldimethylsilanyloxymethyl)-2-methylpropylamino)acrylate
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING 4-OXOQUINOLINE COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP1992607B9