ethyl 2-[(4-bromo-2-fluorophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate | 945530-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: ethyl 2-[(4-bromo-2-fluorophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-(4-bromo-2-fluoroanilino)thieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 945530-33-6
• 化学式: C₁₆H₁₂BrFN₂O₂S
• 分子量: 395.252
• InChiKey: DQIHBBXMHOVIRS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[(4-bromo-2-fluorophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate 在 三甲基铝 、 盐酸 、 水 、 氯化铵 作用下， 以 正己烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.03h， 以57%的产率得到2-[(4-bromo-2-fluorophenyl)amino]-N-(2,3-dihydroxypropyl)thieno[2,3-b]pyridine-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/88345

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-氯吡啶-3-基)乙酸乙酯 、 4-溴-2-氟苯基异硫氰酸 以Title compound obtained as an off-white solid (390 mg, 40%)的产率得到ethyl 2-[(4-bromo-2-fluorophenyl)amino]thieno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Thieno-pyridine derivatives as MEK inhibitors

  摘要：

  本发明提供了用于制备在2位被取代的苯胺基基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶衍生物的新型工艺以及中间体。通过本工艺制备的化合物可能有用作选择性人类MEK（MAPKK）酶抑制剂，在医学上有益，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、增生性（包括肿瘤）和疼痛性疾病方面。本工艺可能提供更高的产率、化学或立体化学纯度、中间体和最终产品的易制备性和/或分离性，以及更具工业应用价值的反应条件和可操作性。

  公开号：

  US08604051B2

文献信息

• THIENO-PYRIDINE DERIVATIVES AS MEK INHIBITORS
  申请人：Hutchings Clive Martin

  公开号：US20120329774A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  A series of thieno[2,3-b]pyridine derivatives which are substituted in the 2-position by a substituted anilino moiety, being selective inhibitors of human MEK (MAPKK) enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, proliferative (including oncological) and nociceptive conditions.

  一系列在2位被取代的苯胺基团取代的噻吩[2,3-b]吡啶衍生物，具有选择性抑制人类MEK（MAPKK）酶的作用，因此在医学上具有益处，例如用于治疗炎症，自身免疫，心血管，增殖（包括肿瘤）和疼痛性疾病。
• US8283359B2
  申请人：——

  公开号：US8283359B2

  公开（公告）日：2012-10-09
• US8394822B2
  申请人：——

  公开号：US8394822B2

  公开（公告）日：2013-03-12
• US8604051B2
  申请人：——

  公开号：US8604051B2

  公开（公告）日：2013-12-10