5-amino-1-ethyl-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydro-pyridazine-4-carboxamide | 852617-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5-amino-1-ethyl-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydro-pyridazine-4-carboxamide
• 英文别名: 5-Amino-1-ethyl-6-oxo-3-phenylpyridazine-4-carboxamide
• CAS: 852617-22-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₄O₂
• 分子量: 258.28
• InChiKey: RFSYAPHPMDGTRF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-1-ethyl-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydro-pyridazine-4-carboxamide 在 三氯氧磷 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到5-amino-1-ethyl-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydro-pyridazine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZIN-3 (2H) -ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRIDAZINE-3(2H)-ONES ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  新吡啶唑-e-(2H)-酮衍生物，具有通用公式(I)的化学结构被公开；以及它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂的疗法使用。

  公开号：

  WO2005049581A1
• 作为产物：
  描述：

  在 氨 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 5-amino-1-ethyl-6-oxo-3-phenyl-1,6-dihydro-pyridazine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZIN-3 (2H) -ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PYRIDAZINE-3(2H)-ONES ET UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE4

  摘要：

  新吡啶唑-e-(2H)-酮衍生物，具有通用公式(I)的化学结构被公开；以及它们的制备过程，包含它们的药物组合物以及它们作为磷酸二酯酶4抑制剂的疗法使用。

  公开号：

  WO2005049581A1

文献信息

• Synthesis and inverse virtual screening of new bi-cyclic structures towards cancer-relevant cellular targets
  作者：Letizia Crocetti、Giuseppe Floresta、Shabnam Nazir、Claudia Vergelli、Amrit Bhogal、Claudio Biancalani、Nicoletta Cesari、Maria Paola Giovannoni、Agostino Cilibrizzi

  DOI：10.1007/s11224-022-01889-0

  日期：2022.6

  We report here synthetic approaches to access new classes of small molecules based on three heterocyclic scaffolds, i.e. 3,7-dihydropyrimido[4,5-d]pyridazine-4,8-dione, 1,8-naphthyridin-4(1H)-one and 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one. The bi-cyclic structure 3,7-dihydropyrimido[4,5-d]pyridazine-4,8-dione is a new heterocycle, described here for the first time. In silico methodologies of inverse virtual

  我们在此报告了基于三种杂环支架获得新型小分子的合成方法，即 3,7-dihydropyrimido[4,5-d]pyridazine-4,8-​​dione, 1,8-naphthyridin-4(1 H)-one 和 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one。双环结构 3,7-dihydropyrimido[4,5-d]pyridazine-4,8-​​dione 是一种新的杂环，这里首次描述。反向虚拟筛选的计算机计算方法已被用于对分子进行初步分析，以探索它们作为化学生物学研究目标的潜力。我们的计算研究是用 43 种可合成的小分子对 31 种参与癌症发病机制的细胞蛋白进行的。结合能使用分子对接计算进行量化，允许定义配体对细胞靶标的相对亲和力。通过这种方法，16 种蛋白质显示出与基质内不同的小分子的有效相互作用。此外，使用 X 射线结构中的共结晶配体作为参考，23 种
• Pyridazin-3(2)-one derivatives and their use as pde4 inhibitors
  申请人：Dal Piaz Vittorio

  公开号：US20070197536A1

  公开（公告）日：2007-08-23

  New pyridazin-e-(2H)-one derivatives having the chemical structure of general formula (I) are disclosed; as well as processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them and their use in therapy as inhibitors of phosphodiesterase 4.

  本发明揭示了具有一般式（I）化学结构的新吡啶并嗪酮衍生物；以及它们的制备方法、包含它们的制药组合物以及它们在治疗中作为磷酸二酯酶4抑制剂的用途。
• PYRIDAZIN-3(2H)-ONE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PDE4 INHIBITORS
  申请人：Almirall Prodesfarma, S.A.

  公开号：EP1682519A1

  公开（公告）日：2006-07-26
• US7511038B2
  申请人：——

  公开号：US7511038B2

  公开（公告）日：2009-03-31