1'-tert-butyl 11-methyl (7R)-14-cyclohexyl-1'H-spiro[indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-7,2 '-pyrrolidine]-1',11-dicarboxylate | 956580-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1'-tert-butyl 11-methyl (7R)-14-cyclohexyl-1'H-spiro[indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-7,2 '-pyrrolidine]-1',11-dicarboxylate
• 英文别名: 1-O'-tert-butyl 15-O-methyl (10R)-19-cyclohexylspiro[8-oxa-12-azatetracyclo[10.7.0.02,7.013,18]nonadeca-1(19),2,4,6,13(18),14,16-heptaene-10,2'-pyrrolidine]-1',15-dicarboxylate
• CAS: 956580-33-9
• 化学式: C₃₃H₄₀N₂O₅
• 分子量: 544.691
• InChiKey: IXRVSZMEMAUKLV-MGBGTMOVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  70
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1'-tert-butyl 11-methyl (7R)-14-cyclohexyl-1'H-spiro[indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-7,2 '-pyrrolidine]-1',11-dicarboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129119

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-{[(2R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidin-2-yl]methyl}-3-cyclohexyl-2-(2-hydroxyphenyl)-1H-indole-6-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1'-tert-butyl 11-methyl (7R)-14-cyclohexyl-1'H-spiro[indolo[1,2-e][1,5]benzoxazocine-7,2 '-pyrrolidine]-1',11-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/129119

  摘要：

  公开号：