2-methyl-5-( 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)nicotinic acid | 2291165-16-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5-( 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)nicotinic acid
• 英文别名: 2-Methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)nicotinic acid；2-methyl-5-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 2291165-16-5
• 化学式: C₁₃H₁₈BNO₄
• 分子量: 263.101
• InChiKey: AANKWBIRBIENLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  412.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  68.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoroaniline-2,3,5,6-d₄ 、 2-methyl-5-( 4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)nicotinic acid 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.33h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES THÉRAPEUTIQUES

  摘要：

  揭示了具有以下化学式（I）和/或化学式（II）的化合物，以及它们的使用和制备方法。

  公开号：

  WO2019040102A1