(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-(3-chloro-2,4-difluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)piperidin-2-carboxylic acid | 1092365-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-(3-chloro-2,4-difluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)piperidin-2-carboxylic acid
• 英文别名: (2S,4S)-4-[4-(3-chloro-2,4-difluoroanilino)-7-methoxyquinazolin-6-yl]oxy-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]piperidine-2-carboxylic acid
• CAS: 1092365-72-4
• 化学式: C₂₆H₂₇ClF₂N₄O₆
• 分子量: 564.973
• InChiKey: CVMISGQLNLPBQL-UGSOOPFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-(3-chloro-2,4-difluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)piperidin-2-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 氯甲酸异丁酯 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 1.17h， 以52%的产率得到(2S,4S)-tert-butyl 2-carbamoyl-4-(4-(3-chloro-2,4-difluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)piperidin-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150118

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl 4-(4-(3-chloro-2,4-difluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)piperidin-1,2-dicarboxylate 在 lithium hydroxide 、 水 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以92%的产率得到(2S,4S)-1-(tert-butoxycarbonyl)-4-(4-(3-chloro-2,4-difluorophenylamino)-7-methoxyquinazolin-6-yloxy)piperidin-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  WO2008/150118

  摘要：

  公开号：

文献信息

• NOVEL AMIDE DERIVATIVE FOR INHIBITING THE GROWTH OF CANCER CELLS
  申请人：Lee Kwang-Ok

  公开号：US20100179120A1

  公开（公告）日：2010-07-15

  The present invention provides a novel amide derivative and a pharmaceutically acceptable salt thereof which selectively and effectively inhibits the growth of cancer cells induced by the overexpression of an epidermal growth factor receptor and also prevents the development of drug resistance caused by the mutation of EGFR tyrosine kinase, and a pharmaceutical composition comprising same as an active ingredient.

  本发明提供了一种新型酰胺衍生物及其药学上可接受的盐，该酰胺衍生物能够选择性和有效地抑制由表皮生长因子受体过度表达引起的癌细胞生长，并且还能够防止由EGFR酪氨酸激酶突变引起的药物耐受性的发展。本发明还提供了一种包含该酰胺衍生物作为活性成分的药物组合物。
• US8188102B2
  申请人：——

  公开号：US8188102B2

  公开（公告）日：2012-05-29