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ethyl 1-(4-(5-trifluoromethyl-2-(2-methyl-4-bromo-benzyloxy)-phenyl)pyrimidin-2-yl)-piperidine-4-carboxylate | 1207537-01-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
ethyl 1-(4-(5-trifluoromethyl-2-(2-methyl-4-bromo-benzyloxy)-phenyl)pyrimidin-2-yl)-piperidine-4-carboxylate
英文别名
Ethyl 1-[4-[2-[(4-bromo-2-methylphenyl)methoxy]-5-(trifluoromethyl)phenyl]pyrimidin-2-yl]piperidine-4-carboxylate
ethyl 1-(4-(5-trifluoromethyl-2-(2-methyl-4-bromo-benzyloxy)-phenyl)pyrimidin-2-yl)-piperidine-4-carboxylate化学式
CAS
1207537-01-6
化学式
C27H27BrF3N3O3
mdl
——
分子量
578.429
InChiKey
RLWCVPGZSBZVJH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    37
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.37
  • 拓扑面积:
    64.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    9

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 1-(4-(5-trifluoromethyl-2-(2-methyl-4-bromo-benzyloxy)-phenyl)pyrimidin-2-yl)-piperidine-4-carboxylate甲醇 、 sodium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 以98%的产率得到1-(4-(5-trifluoromethyl-2-(2-methyl-4-bromo-benzyloxy)-phenyl)pyrimidin-2-yl)-piperidine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES AS ACTIVATORS OF SOLUBLE GUANYLATE CYCLASE
    [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE COMME ACTIVATEURS DE GUANYLATE CYCLASE SOLUBLE
    摘要:
    揭示了公式(I)的化合物及其盐,这些化合物激活可溶性鸟苷酸环化酶(sGC),包含它们的药物组合物,它们在制造用于治疗心血管疾病的药物中的应用,以及它们的制备方法。
    公开号:
    WO2010015653A1
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