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3-fluoro-2-benzyloxy-phenylamine | 1184302-52-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-fluoro-2-benzyloxy-phenylamine
英文别名
2-(Benzyloxy)-3-fluoroaniline;3-fluoro-2-phenylmethoxyaniline
3-fluoro-2-benzyloxy-phenylamine化学式
CAS
1184302-52-0
化学式
C13H12FNO
mdl
——
分子量
217.243
InChiKey
LIOJPDKTJQWCJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    35.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS
    摘要:
    该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物,其中n为0或1;R1代表H或F;U代表CH2或,如果n为1,则为O或NH;“-----”是一个键或不存在;V代表CH或N,当“-----”是一个键时,或CH2或NH,当“-----”不存在时;W代表CH或N;A代表—(CH—)p—NH—(CH2)q—,其中p为1,q为1或2,或者,如果U代表CH2且n为1,则p也可以为0,q则为2;G代表以下组之一,其中Z代表N或CH,Q代表O或S;Z0、Z1和Z2分别代表CH,或Z0和Z1分别代表CH且Z2代表N,或Z0代表CH,Z1代表N且Z2代表CH或N,或Z0代表N且Z1和Z2分别代表CH;以及这些化合物的盐。
    公开号:
    US20100331318A1
  • 作为产物:
    描述:
    1-fluoro-2-benzyloxy-3-nitro-benzene氯化铵 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以97%的产率得到3-fluoro-2-benzyloxy-phenylamine
    参考文献:
    名称:
    AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS
    摘要:
    该发明涉及具有以下结构的抗菌化合物,其中n为0或1;R1代表H或F;U代表CH2或,如果n为1,则为O或NH;“-----”是一个键或不存在;V代表CH或N,当“-----”是一个键时,或CH2或NH,当“-----”不存在时;W代表CH或N;A代表—(CH—)p—NH—(CH2)q—,其中p为1,q为1或2,或者,如果U代表CH2且n为1,则p也可以为0,q则为2;G代表以下组之一,其中Z代表N或CH,Q代表O或S;Z0、Z1和Z2分别代表CH,或Z0和Z1分别代表CH且Z2代表N,或Z0代表CH,Z1代表N且Z2代表CH或N,或Z0代表N且Z1和Z2分别代表CH;以及这些化合物的盐。
    公开号:
    US20100331318A1
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文献信息

  • US8349828B2
    申请人:——
    公开号:US8349828B2
    公开(公告)日:2013-01-08
  • [EN] AZATRICYCLIC ANTIBIOTIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIBIOTIQUES AZATRICYCLIQUES
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2009104147A2
    公开(公告)日:2009-08-27
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I (I) wherein n is 0 or 1; R1 represents H or F; U represents CH2 or, provided n is 1, O or NH; "---- " is a bond or is absent; V represents CH or N when "---- " is a bond, or CH2 or NH when "---- " is absent; W represents CH or N; A represents -(CH2)p-NH-(CH2)q- wherein p is 1 and q is 1 or 2 or, provided U represents CH2 and n is 1, p may also be 0 and q is then 2; G represents one of the groups (II) (III) wherein Z represents N or CH and Q represents O or S; and Z0, Z1 and Z2 each represent CH, or Z0 and Z1 each represent CH and Z2 represents N, or Z0 represents CH, Z1 represents N and Z2 represents CH or N, or Z0 represents N and Z1 and Z2 each represent CH; and to salts of such compounds
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