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1-{9-(4-acetyl-phenyl)-6-[4-(benzothiazol-2-ylsulfanyl)-benzoyl]-9H-carbazol-3-yl}-ethanone | 1081982-99-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-{9-(4-acetyl-phenyl)-6-[4-(benzothiazol-2-ylsulfanyl)-benzoyl]-9H-carbazol-3-yl}-ethanone
英文别名
1-[4-[3-acetyl-6-[4-(1,3-benzothiazol-2-ylsulfanyl)benzoyl]carbazol-9-yl]phenyl]ethanone
1-{9-(4-acetyl-phenyl)-6-[4-(benzothiazol-2-ylsulfanyl)-benzoyl]-9H-carbazol-3-yl}-ethanone化学式
CAS
1081982-99-1
化学式
C36H24N2O3S2
mdl
——
分子量
596.73
InChiKey
VJDXYWCBSLKOPK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.6
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    123
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Oxime ester photoinitiators
    摘要:
    公式(I)和(II)的化合物中,M1、M2和M3相互独立,可以是无键,直接键,CO,O,S,SO,SO2或NR14;但至少其中一个是直接键,CO,O,S,SO,SO2或NR14;M4是直接键,CR″3R″4,CS,O,S,SO或SO2;Y是S或NR18;例如,R1是氢,C3-C8环烷基,苯基或萘基,均可选取取代基;例如,R2是C1-C20烷基;R″2具有R2给出的含义之一;R3和R4例如是氢,卤素,C1-C20烷基;R′3、R′4、R″3和R″4相互独立,具有R3和R4给出的含义之一;R5例如是氢,卤素,C1-C20烷基;在公式(I)的化合物中,至少存在两个肟酯基团,并且至少存在一个指定的取代基R2或R″2;它们在光聚合反应中表现出出乎意料的良好性能。
    公开号:
    US08524425B2
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文献信息

  • OXIME ESTER PHOTOINITIATORS
    申请人:Matsumoto Akira
    公开号:US20100136467A1
    公开(公告)日:2010-06-03
    Compounds of the formula (I) and (II) M 1 , M 2 and M 3 independently of one another are no bond, a direct bond, CO, O, S, SO, SO 2 or NR 14 ; provided that at least one of M 1 , M 2 or M 3 is a direct bond, CO, O, S, SO, SO 2 or NR 14 ; M 4 is a direct bond, CR″ 3 R″ 4 , CS, O, S, SO, or SO 2 ; Y is S or NR 18 ; R 1 for example is hydrogen, C 3 -C 8 cycloalkyl, phenyl or napthyl, both of which are optionally substituted; R 2 for example is C 1 -C 20 alkyl; R″ 2 has one of the meanings given for R 2 ; R 3 and R 4 are for example hydrogen, halogen, C 1 -C 20 alkyl; R′ 3 , R′ 4 , R″ 3 and R″ 4 indepedently of one another have one of the meanings given for R 3 and R 4 ; and R 5 is for example hydrogen, halogen, C 1 -C 20 alkyl; provided that in the compounds of the formula (I) at least two oxime ester groups are present and provided that at least one specified substituent R 2 or R″ 2 is present; exhibit an unexpectedly good performance in photopolymerization reactions.
    化学式(I)和(II)的化合物中,M1、M2和M3彼此独立,可以是无键、直接键、CO、O、S、SO、SO2或NR14,但至少其中一个为直接键、CO、O、S、SO、SO2或NR14;M4为直接键、CR″3R″4、CS、O、S、SO或SO2;Y为S或NR18;R1例如为氢、C3-C8环烷基、苯基或基,均可选择性地取代;R2例如为C1-C20烷基;R″2具有R2给出的其中一种含义;R3和R4例如为氢、卤素、C1-C20烷基;R′3、R′4、R″3和R″4彼此独立地具有R3和R4给出的其中一种含义;R5例如为氢、卤素、C1-C20烷基;在化合物(I)中至少存在两个酯基团,并且至少存在一个指定的取代基R2或R″2;这些化合物在光聚合反应中表现出意外的良好性能。
  • US8524425B2
    申请人:——
    公开号:US8524425B2
    公开(公告)日:2013-09-03
  • [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
    申请人:CIBA HOLDING INC
    公开号:WO2008138732A1
    公开(公告)日:2008-11-20
    [EN] Compounds of the formula (I) and (II) M1, M2 and M3 independently of one another are no bond, a direct bond, CO, O, S, SO, SO2 or NR14; provided that at least one of M1, M2 or M3 is a direct bond, CO, O, S, SO, SO2 or NR14; M4 is a direct bond, CR"3R"4, CS, O, S, SO, or SO2; Y is S or NR18; R1 for example is hydrogen, C3-C8cycloalkyl, phenyl or naphthyl, both of which are optionally substituted; R2 for example is C1-C20alkyl; R"2 has one of the meanings given for R2; R3 and R4 are for example hydrogen, halogen, C1-C20alkyl; R'3, R'4, R"3 and R"4 indepedently of one another have one of the meanings given for R3 and R4; and R5 is for example hydrogen, halogen, C1-C20alkyl; provided that in the compounds of the formula (I) at least two oxime ester groups are present and provided that at least one specified substituent R2 or R"2 is present; exhibit an unexpectedly good performance in photopolymerization reactions.
    [FR] L'invention concerne des composés de formule (I) et (II). Dans ces formules, M1, M2 et M3 représentent indépendamment l'un de l'autre aucune liaison, une liaison directe, CO, O, S, SO, SO2 ou NR14; à condition qu'au moins un de M1, M2 ou M3 représente une liaison directe CO, O, S, SO, SO2 ou NR14; M4 représente une liaison directe, CR"3R"4, CS, O, S, SO ou SO2; Y représente S ou NR18; R1 représente, par exemple, de l'hydrogène, un cycloalkyle en C3-C8, un phényle ou un naphthyle, tous deux étant éventuellement substitués; R2 représente, par exemple, un alkyle en C1-C20; R"2 a une des significations données pour R2; R3 et R4 représentent, par exemple, de l'hydrogène, de l'halogène, un alkyle en C1-C20; R'3, R'4, R"3 et R"4 ont indépendamment les uns des autres la signification donnée pour R3 et R4; et R5 représente, par exemple, de l'hydrogène, de l'halogène, un alkyle en C1-C20; à condition que dans les composés de formule (I) au moins deux groupes d'ester d'oxime soient présents et qu'au moins un substituant défini R2 ou R"2 soit présent; les composés de l'invention présentent un rendement étonnamment bon dans des réactions de photopolymérisation.
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