3-phenethyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-ene | 1049637-17-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-phenethyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-ene
• 英文别名: 3-(2-Phenylethyl)-1-azabicyclo[2.2.2]oct-2-ene
• CAS: 1049637-17-3
• 化学式: C₁₅H₁₉N
• 分子量: 213.323
• InChiKey: GIUMQMASCOBFTJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2-phenylethylidene)-1-azabicyclo[2.2.2]octane 、 3-phenethyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-ene 、 3-[2-phenyl-eth-(E)-ylidene]-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以51%的产率得到(3-phenethyl)quinuclidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZONIA BICYCLOALKANES AS M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] AZONIA BICYCLOALCANES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M3

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的M3拮抗剂：其中R2、R4、R5、R6、W、V、A、D、X、t、u和v如本文所定义；含有它们的药物组合物；其制备方法；以及它们在治疗增强M3受体激活所涉及的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2009098453A1
• 作为产物：
  描述：

  3-phenethyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]octan-3-ol 在 氯化亚砜 作用下， 生成 3-(2-phenylethylidene)-1-azabicyclo[2.2.2]octane 、 3-phenethyl-1-aza-bicyclo[2.2.2]oct-2-ene 、 3-[2-phenyl-eth-(E)-ylidene]-1-aza-bicyclo[2.2.2]octane
  参考文献：
  名称：

  [EN] AZONIA BICYCLOALKANES AS M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] AZONIA BICYCLOALCANES COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR D'ACÉTYLCHOLINE MUSCARINIQUE M3

  摘要：

  该发明涉及以下式（I）的M3拮抗剂：其中R2、R4、R5、R6、W、V、A、D、X、t、u和v如本文所定义；含有它们的药物组合物；其制备方法；以及它们在治疗增强M3受体激活所涉及的疾病中的应用。

  公开号：

  WO2009098453A1

文献信息

• Heterocyclic Derivatives as M3 Muscarinic Receptors
  申请人：Avitabile Barbara Giuseppina

  公开号：US20100056565A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  This invention relates to M3 antagonists of formula (I) wherein R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , W, V, A, D, X, t, u and v are as defined herein; pharmaceutical compositions containing them; methods for their preparation; and their use in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated.

  本发明涉及公式（I）的M3拮抗剂，其中R2、R4、R5、R6、W、V、A、D、X、t、u和v的定义如本文所述；包含它们的药物组合物；制备它们的方法；以及它们在治疗增强M3受体激活涉及的疾病中的应用。
• WO2008/99186
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M3 MUSCARINIC RECEPTORS
  申请人：Argenta Discovery Ltd

  公开号：EP2121688A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVES AS M3 MUSCARINIC RECEPTORS<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROCYCLIQUES EN TANT QUE RÉCEPTEURS MUSCARINIQUES M3
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2008099186A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  [EN] This invention relates to M3 antagonists of formula (I) wherein R², R⁴, R⁵, R⁶, W, V, A, D, X, t, u and v are as defined herein; pharmaceutical compositions containing them; methods for their preparation; and their use in the treatment of diseases where enhanced M3 receptor activation is implicated.
  [FR] Cette invention porte sur des antagonistes M3 de formule (I) dans laquelle R², R⁴, R⁵, R⁶, W, V, A, D, X, t, u et v sont tels que définis présentement ; sur des compositions pharmaceutiques les contenant ; sur des procédés pour leur préparation ; et sur leur utilisation dans le traitement de maladies où une activation accrue du récepteur M3 est impliquée.