(S)-N-(4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-4-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-yl)acetamide | 1194044-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-N-(4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-4-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-yl)acetamide
• 英文别名: N-[(4S)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-4-methyl-5,6-dihydro-1,3-thiazin-2-yl]acetamide
• CAS: 1194044-78-4
• 化学式: C₁₃H₁₄BrFN₂OS
• 分子量: 345.235
• InChiKey: ZYGGDAIQRNBGHM-ZDUSSCGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-fluoro-3-(tributylstannyl)pyrazine 、 (S)-N-(4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-4-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-yl)acetamide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium chloride 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以31%的产率得到(S)-N-(4-(4-fluoro-3-(3-fluoropyrazin-2-yl)phenyl)-4-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  BACE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了Formula I的BACE抑制剂：它们的使用方法，以及它们的制备中间体和方法。

  公开号：

  US20090275566A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-4-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-amine 在 吡啶 、 乙酸酐 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.17h， 以83%的产率得到(S)-N-(4-(3-bromo-4-fluorophenyl)-4-methyl-5,6-dihydro-4H-1,3-thiazin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  BACE INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了Formula I的BACE抑制剂：它们的使用方法，以及它们的制备中间体和方法。

  公开号：

  US20090275566A1

文献信息

• BACE inhibitors
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US07648983B2

  公开（公告）日：2010-01-19

  The present invention provides BACE inhibitors of Formula I: methods for their use, and intermediates and methods for their preparation.

  本发明提供了一种公式I的BACE抑制剂：它们的使用方法，以及它们的中间体和制备方法。
• AMINODIHYDROTHIAZINE DERIVATIVES AS BACE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF ALZHEIMER'S DISEASE
  申请人：Eli Lilly & Company

  公开号：EP2297120B1

  公开（公告）日：2015-08-19
• US7648983B2
  申请人：——

  公开号：US7648983B2

  公开（公告）日：2010-01-19