2,6-bis(p-tolylamino)pyridine | 849466-20-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-bis(p-tolylamino)pyridine
• 英文别名: 2-N,6-N-bis(4-methylphenyl)pyridine-2,6-diamine
• CAS: 849466-20-2
• 化学式: C₁₉H₁₉N₃
• 分子量: 289.38
• InChiKey: WYKQDTUIKCDHJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(p-tolylamino)pyridine 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 硝基苯 为溶剂， 反应 165.0h， 生成 N-(p-tolyl)azacalix[3](2,6)pyridine
  参考文献：
  名称：

  氮杂花吡啶负载的 Mo(0)-三羰基与溶液中的分子氧和 Au(111) 上的 Mo(VI)-三氧配合物的氧化脱羰反应：分子机制的测定

  摘要：

  本研究详细介绍了利用不同的光谱和分析方法将氮杂花吡啶负载的 Mo(0)-三羰基转化为 Mo(VI)-三氧配合物与分子氧 (O 2 ) 的过程。该反应在溶液、固态以及贵金属表面上发生，并通过暴露于光而加速。实验结果可以通过 DFT 计算来解释，并得出反应机理。

  DOI：

  10.1002/chem.202304359
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氨基吡啶 、 对溴甲苯 以58%的产率得到2,6-bis(p-tolylamino)pyridine
  参考文献：
  名称：

  由不同数目的重复单元构成的N-(对甲苯基)氮杂杯[n](2,6)吡啶的制备

  摘要：

  N-(p-tolyl)-取代的氮杂杯[n](2,6)吡啶通过Cu-和Pd-催化的芳基胺化反应的合成路线已经详细阐述，并构建了不同数量的大环（n = 3-8，和 10) N-(对甲苯基)氨基吡啶重复单元已被分离。以良好的产率获得环状三聚体1。一些大环化合物的分子结构和 1 的 Cu(I) 配合物通过 X 射线晶体学确定。

  DOI：

  10.1055/s-2004-837201

文献信息

• Delayed Fluorescence Behaviors of Aminopyridine Oligomers: Azacalix[<i>n</i>](2,6)pyridines (<i>n</i> = 3 and 4) and Their Linear Analog
  作者：Natsuko Uchida、Tohru Sato、Junpei Kuwabara、Yoshinobu Nishimura、Takaki Kanbara

  DOI：10.1246/cl.131037

  日期：2014.4.5

  Aminopyridine oligomers exhibited long-lived emission at 77 K, which could be assigned to the delayed fluorescence. The macrocyclic structure predominantly dictated the emission behaviors. Their emission behaviors were elucidated from time-dependent density functional theory calculations.

  氨基吡啶低聚物在 77 K 时表现出长寿命发射，这可归因于延迟荧光。大环结构在很大程度上决定了其发射行为。我们通过与时间相关的密度泛函理论计算阐明了它们的发射行为。
• アザカリックス［３］ピリジン類の製造方法
  申请人：東ソー株式会社

  公开号：JP2010150166A

  公开（公告）日：2010-07-08

  【課題】アザカリックス［３］ピリジン類を短時間で収率良く製造する。【解決手段】銅触媒として塩化銅および塩基として炭酸カリウムの存在下、Ｎ，Ｎ−ビス（６−ブロモピリジル）トルイジン（一般式１）とＮ，Ｎ’−ジ（ｐ−トルイル）−２，６−ジアミノピリジンをニトロベンゼンに溶媒中窒素雰囲気下で１９５℃以上にて環化反応を行うことを特徴とする。Ｎ，Ｎ’−ジ（ｐ−トルイル）−２，６−ジアミノピリジンの転嫁率は99％以上であった。【選択図】なし

  在短时间内以高产率生产氮杂[3]吡啶。溶液：N,N-双（6-溴吡啶基）甲苯胺（通式 1）和 N,N'-二（对甲苯基）-2,6-二氨基吡啶在硝基苯中反应。N,N'-二（对甲苯胺基）-2,6-二氨基吡啶在氮气环境下于硝基苯中进行环化反应，反应温度高于 195 ℃。N,N'-二（对甲苯基）-2,6-二氨基吡啶的转移率超过 99%。无。
• Molybdenum(0)‐Tricarbonyl Complex Supported by an Azacalix‐pyridine Ligand: Synthesis, Characterization, Surface Deposition and Conversion to a Molybdenum(VI)‐Trioxo Complex with O2
  作者：Kai Uwe Clausen、Alexander Schlimm、Katja Bedbur、Christian Näther、Thomas Strunskus、Ling Fu、Manuel Gruber、Richard Berndt、Felix Tuczek

  DOI：10.1002/chem.202303912

  日期：2024.4.25

  This study describes the synthesis of a molybdenum(0) tricarbonyl complex supported by an azacalixpyridine ligand. This complex can activate CO and reacts with dioxygen (O2) in solution, in the solid state and on surfaces to form a molybdenum(VI) trioxo complex which mediates O-transfer from dioxygen to external substrates.

  本研究描述了氮杂花吡啶配体支持的钼 (0) 三羰基络合物的合成。该络合物可以活化 CO 并与溶液中、固态和表面上的分子氧 (O 2 ) 反应，形成三氧钼 (VI) 络合物，介导 O 从分子氧转移到外部底物。