3-(4-tert-butyl-phenyl)-2-phenyl-propenoic acid | 911124-84-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 3-(4-tert-butyl-phenyl)-2-phenyl-propenoic acid
• 英文别名: 3-(4-tert-butyl-phenyl)-2-phenyl-acrylic acid；3-(4-t-butyl-phenyl)-2-phenyl-acrylic acid；3-(4-tert-butylphenyl)-2-phenylprop-2-enoic acid
• CAS: 911124-84-0
• 化学式: C₁₉H₂₀O₂
• 分子量: 280.367
• InChiKey: PESVDMSHMHWVJF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-tert-butyl-phenyl)-2-phenyl-propenoic acid 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 、 辛可尼丁 、 苄胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 生成 (2S)-3-(4-tert-butylphenyl)-2-phenylpropanoic acid 、 (2R)-3-(4-tert-butylphenyl)-2-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  胺的添加对于在辛可尼定修饰的钯上对α，β-不饱和羧酸进行高度对映选择性氢化至关重要吗？

  摘要：

  苄胺（BA）是在辛可尼定改性的钯催化剂上氢化α，β-不饱和酸的常用添加剂，但BA的添加效果很大程度上取决于反应溶剂。在甲苯中，不需要BA来获得高对映选择性。由于甲苯中的酸度比通常使用的湿式二恶烷弱，因此产物的解吸速度更快，这可以合理地解释其动力学性质和产物的选择性。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2010.05.013
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 对叔丁基苯甲醛 、 、 乙酸酐 在 magnesium sulfate 、 crude residue 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 盐酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to yield a white solid (382 mg, 73%)的产率得到3-(4-tert-butyl-phenyl)-2-phenyl-propenoic acid
  参考文献：
  名称：

  Compounds, isomer thereof, or pharmaceutically acceptable salts thereof as vanilloid receptor antagonist; and pharmaceutical compositions containing the same

  摘要：

  本发明涉及新型化合物、其异构体或其药学上可接受的盐作为vanilloid受体（Vanilloid Receptor 1; VR1; TRRPV1）拮抗剂；以及含有该化合物的制药组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疾病的制药组合物，例如疼痛、偏头痛、关节痛、神经痛、神经病、神经损伤、皮肤疾病、膀胱过敏、肠易激综合征、排便紧迫、呼吸道疾病、皮肤、眼睛或黏膜刺激、胃十二指肠溃疡、炎症性疾病、耳病和心脏病。

  公开号：

  US07763657B2

文献信息

• NOVEL COMPOUNDS, ISOMER THEREOF, OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS VANILLOID RECEPTOR ANTAGONIST; AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME
  申请人：Kim Hee-Doo

  公开号：US20090105258A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  This present invention relates to novel compounds, isomer thereof or pharmaceutically acceptable salt thereof as vanilloid receptor (Vanilloid Receptor 1; VR1; TRRPV1) antagonist; and a pharmaceutical composition containing the same. The present invention provides a pharmaceutical composition for preventing or treating a disease such as pain, migraine, arthralgia, neuralgia, neuropathies, nerve injury, skin disorder, urinary bladder hypersensitiveness, irritable bowel syndrome, fecal urgency, a respiratory disorder, irritation of skin, eye or mucous membrane, stomach-duodenal ulcer, inflammatory diseases, ear disease, and heart disease.

  本发明涉及一种新型化合物，其异构体或药物可接受的盐作为vanilloid受体（Vanilloid Receptor 1；VR1；TRRPV1）拮抗剂；以及含有该化合物的药物组合物。本发明提供了一种用于预防或治疗疾病，如疼痛，偏头痛，关节痛，神经痛，神经病，神经损伤，皮肤疾病，膀胱过敏，肠易激综合征，大便紧急，呼吸系统疾病，皮肤，眼或黏膜刺激，胃十二指肠溃疡，炎症性疾病，耳病和心脏病的药物组合物。