6-{3-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]propylamino}-2-methylnicotinic acid ethyl ester | 1204317-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-{3-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]propylamino}-2-methylnicotinic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-methyl-6-[3-[1-(3-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]propylamino]pyridine-3-carboxylate
• CAS: 1204317-50-9
• 化学式: C₂₂H₃₃N₅O₃
• 分子量: 415.536
• InChiKey: YLPIMOKVEVKFIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-{3-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]propylamino}-2-methylnicotinic acid ethyl ester 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 6-{3-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]propylamino}-2-methylnicotinic acid lithium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL GPCR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE GPCR PIPERIDINYL

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受盐是GPCR激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。

  公开号：

  WO2010004345A1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-2-甲基烟酸乙酯 、 3-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]propylamine 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 6-{3-[1-(3-isopropyl-[1,2,4]oxadiazol-5-yl)piperidin-4-yl]propylamino}-2-methylnicotinic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINYL GPCR AGONISTS
  [FR] AGONISTES DE GPCR PIPERIDINYL

  摘要：

  式(I)的化合物或其药用可接受盐是GPCR激动剂，可用于治疗糖尿病和肥胖。

  公开号：

  WO2010004345A1