3-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyloxy)-4-({4-[2-(benzyloxycarbonyl)ethoxy]phenyl}methyl)-5-isopropyl-1H-pyrazole | 661481-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyloxy)-4-({4-[2-(benzyloxycarbonyl)ethoxy]phenyl}methyl)-5-isopropyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 3-(2,3,4,6-Tetra-o-acetyl-beta-d-galactopyranosyloxy)-4-({4-[2-(benzyloxycarbonyl)ethoxy]phenyl}methyl)-5-isopropyl-1h-pyrazole；benzyl 3-[4-[[5-propan-2-yl-3-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-triacetyloxy-6-(acetyloxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1H-pyrazol-4-yl]methyl]phenoxy]propanoate
• CAS: 661481-19-2
• 化学式: C₃₇H₄₄N₂O₁₃
• 分子量: 724.762
• InChiKey: INCQPJSSSVOEHP-CCRRNQKPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  188
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-({4-[2-(benzyloxycarbonyl)ethoxy]phenyl}methyl)-1,2-dihydro-5-isopropyl-3H-pyrazol-3-one 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃糖溴化物 、 2,3,4,6-四乙酰氧基-alpha-D-吡喃葡萄糖溴化物 生成 3-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyloxy)-4-({4-[2-(benzyloxycarbonyl)ethoxy]phenyl}methyl)-5-isopropyl-1H-pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Pyrazole derivative, medicinal composition containing the same, medicinal use thereof, and intermediate for production thereof

  摘要：

  本发明提供了由以下通式表示的吡唑衍生物：其中R1代表H、可选取代的C1-6烷基等；Q和T中的一个代表由以下通式表示的基团：或者由以下通式表示的基团：而另一个代表可选取代的C1-6烷基等；R2代表H、卤原子、OH、可选取代的C1-6烷基等；X代表单键、O或S；Y代表单键、C1-6烷基亚基等；Z代表CO或SO2；R4和R5代表H、可选取代的C1-6烷基等；R3、R6和R7代表H、卤原子等，其药学上可接受的盐或前药，具有在人体SGLT1中出色的抑制活性，可用作预防或治疗与高血糖相关的疾病，如糖尿病、糖尿病并发症或肥胖症的药物，以及包含它们的制药组合物、制药用途和制备它们的中间体。

  公开号：

  US07375087B2

文献信息

• PYRAZOLE DERIVATIVE, MEDICINAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME, MEDICINAL USE THEREOF, AND INTERMEDIATE FOR PRODUCTION THEREOF
  申请人：Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1544208B1

  公开（公告）日：2010-05-26
• US7375087B2
  申请人：——

  公开号：US7375087B2

  公开（公告）日：2008-05-20
• US7655632B2
  申请人：——

  公开号：US7655632B2

  公开（公告）日：2010-02-02