2,6-difluorobenzyl imidothiocarbamate hydrochloride | 913259-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,6-difluorobenzyl imidothiocarbamate hydrochloride
• 英文别名: (2,6-Difluorophenyl)methyl carbamimidothioate;hydrochloride
• CAS: 913259-71-9
• 化学式: C₈H₈F₂N₂S*ClH
• 分子量: 238.689
• InChiKey: QTNXIFQRBFIZAW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.51
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-difluorobenzyl imidothiocarbamate hydrochloride 在 盐酸 、 N-氯代丁二酰亚胺 、 叠氮基三甲基硅烷 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2,6-difluorophenyl)methanesulfonyl azide
  参考文献：
  名称：

  通过增强疏水相互作用作为有效的 c-Met 抑制剂的磺酰脒的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  c-Met 激酶失调已成为各种人类癌症发生、进展、不良临床结果和耐药性的重要因素。在我们不断寻找有前途的 c-Met 抑制剂作为潜在抗肿瘤药物的过程中，之前报道的 c-Met 抑制剂7的对接研究揭示了一个大的未占据的疏水口袋，这可能为进一步探索结构-活性关系以改善与 c-Met 变构疏水后袋的结合亲和力。在此，我们基于先导化合物7进行了构效关系和分子建模研究。集体努力最终发现了化合物21j ，通过增加与 c-Met 活性位点疏水性后袋的疏水相互作用，其功效优于7和阳性对照 foretinib。

  DOI：

  10.1039/d3ob01156a
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟氯苄 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,6-difluorobenzyl imidothiocarbamate hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  通过增强疏水相互作用作为有效的 c-Met 抑制剂的磺酰脒的设计、合成和生物学评价

  摘要：

  c-Met 激酶失调已成为各种人类癌症发生、进展、不良临床结果和耐药性的重要因素。在我们不断寻找有前途的 c-Met 抑制剂作为潜在抗肿瘤药物的过程中，之前报道的 c-Met 抑制剂7的对接研究揭示了一个大的未占据的疏水口袋，这可能为进一步探索结构-活性关系以改善与 c-Met 变构疏水后袋的结合亲和力。在此，我们基于先导化合物7进行了构效关系和分子建模研究。集体努力最终发现了化合物21j ，通过增加与 c-Met 活性位点疏水性后袋的疏水相互作用，其功效优于7和阳性对照 foretinib。

  DOI：

  10.1039/d3ob01156a

文献信息

• Chiral 2-(benzylsulfinyl)Thiazole derivatives and 2-[(1H-pyrazol-4-ylmethyl)sulfinyl]thiazole derivatives, processes for their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators
  申请人：Dietrich Hansjörg

  公开号：US20100285958A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The present invention provides chiral 2-(benzylsulfinyl)thiazole derivatives and 2-[(1H-pyrazol-4-ylmethyl)sulfinyl]thiazole derivatives of the formula (I) and their salts processes for their preparation and their use as herbicides and plant growth regulators, in particular as herbicides for the selective control of harmful plants in crops of useful plants.

  本发明提供手性2-(苄基亚磺酰基)噻唑衍生物和2-[(1H-吡唑-4-基)甲基]亚磺酰基噻唑衍生物的公式(I)及其盐，其制备过程和作为除草剂和植物生长调节剂的用途，特别是作为用于选择性控制有害植物在有用植物作物中的除草剂。
• US8754234B2
  申请人：——

  公开号：US8754234B2

  公开（公告）日：2014-06-17