(12S)-4-amino-19,21-dimethyl-10,17-dioxo-7-thia-3,5,11,16-tetrazatricyclo[16.3.1.12,6]tricosa-1(22),2(23),3,5,18,20-hexaene-12-carboxylic acid | 1052647-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: (12S)-4-amino-19,21-dimethyl-10,17-dioxo-7-thia-3,5,11,16-tetrazatricyclo[16.3.1.12,6]tricosa-1(22),2(23),3,5,18,20-hexaene-12-carboxylic acid
• CAS: 1052647-77-4
• 化学式: C₂₁H₂₅N₅O₄S
• 分子量: 443.527
• InChiKey: GKPBMNYFHJBACU-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  173
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (12S)-4-amino-19,21-dimethyl-10,17-dioxo-7-thia-3,5,11,16-tetrazatricyclo[16.3.1.12,6]tricosa-1(22),2(23),3,5,18,20-hexaene-12-carboxylic acid 、 C.I.酸性橙108 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-4-amino-19,21-dimethyl-10,17-dioxo-7-thia-3,5,11,16-tetraazatricyclo[16.3.1.1(2,6)]tricosa-1(21),2,4,6(23),18(22),19-hexaene-12-carboxylic acid (2-hydroxyethyl)amide
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2119718B1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-4-amino-19,21-dimethyl-10,17-dioxo-7-thia-3,5,11,16-tetraazatricyclo[16.3.1.1(2,6)]tricosa-1(21),2,4,6(23),18(22),19-hexaene-12-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.67h， 生成 (12S)-4-amino-19,21-dimethyl-10,17-dioxo-7-thia-3,5,11,16-tetrazatricyclo[16.3.1.12,6]tricosa-1(22),2(23),3,5,18,20-hexaene-12-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  MACROCYCLIC COMPOUND

  摘要：

  公开号：

  EP2119718B1

文献信息

• Macrocyclic Compound
  申请人：Shimma Nobuo

  公开号：US20100056510A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention provides a novel class of compounds that have the activity of inhibiting HSP90 enzyme and are useful as anti-cancer agents or such, and compounds that are useful as synthetic intermediates thereof. Specifically, the present invention provides compounds represented by the following formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein X, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , L 1 , L 2 , and L 3 are as defined in the specification.

  本发明提供了一种新型化合物类，具有抑制HSP90酶活性的特性，可用作抗癌剂或其他用途，以及用作其合成中间体的化合物。具体而言，本发明提供了以下式（1）所表示的化合物及其药学上可接受的盐：其中，X、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、L1、L2和L3如规范中所定义。
• US8362236B2
  申请人：——

  公开号：US8362236B2

  公开（公告）日：2013-01-29